赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)治疗效果与ROS1融合伴侣类别的相关联性

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  ROS1基因重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要医治靶点。PROFILE 1001研究结果显示,在ROS1基因重排的NSCLC患病者中使用克唑替尼( 赛可

  ROS1基因重排是非小细胞肺癌(NSCLC)的重要医治靶点。PROFILE 1001研究结果显示,在ROS1基因重排的NSCLC患病者中使用克唑替尼(crizotinib)(赛可瑞(xalkori)),表现出理想的抗癌活性,客观缓解率(ORR)达69.8%。

  临床应用中发现,克唑替尼(crizotinib)的医治应答率存在较大差异,其机制尚不明确。目前研究已经发现CD74、FIG、EZR等14种ROS1融合伴侣基因,但是这些不同类别的融合伴侣基因是否会对克唑替尼(crizotinib)的治疗效果产生影响,相关研究甚少。

  基于上述情况,一项临床研究旨在评估不同类别的ROS1融合伴侣与克唑替尼(crizotinib)治疗效果的相关联性。共49例ROS1基因重排的NSCLC患病者接受克唑替尼(crizotinib)医治。其中36例能取得肿瘤组织,19例为CD74-ROS1融合。

  医治前,CD74-ROS1组患病者的脑转移扩散发生率较高。患病者的总ORR为83.3%,非CD74-ROS1组和CD74-ROS1组的ORR区别为94.11%和73.68%。与CD74-ROS1组相比,非CD74-ROS1组的PFS显著增加(17.63个月 vs 12.63个月),总生存期(OS)显著增加(44.50个月 vs 24.33个月)。多变量分析显示,医治前脑转移
赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)治疗效果与ROS1融合伴侣类别的相关联性
扩散是唯一与OS相关的要素,研究中未发现与PFS相关的要素。更多问题可咨询[康安途网]【85267384810】。

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