赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)对ALK和c-Met共存肺癌的治疗效果显著

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  克唑替尼( 赛可瑞 )是一款多靶点蛋白激酶抑制剂,在ALK融合和c-Met过表达患病者中都有良好治疗效果。这项国内学者开展的回顾性研究探索了ALK融合与c-

  克唑替尼(crizotinib)(赛可瑞(xalkori))是一款多靶点蛋白激酶抑制剂,在ALK融合和c-Met过表达患病者中都有良好治疗效果。这项国内学者开展的回顾性研究探索了ALK融合与c-Met过表达在晚后期NSCLC(系统自动过滤词)存的发生率,以及克唑替尼(crizotinib)在这类患病者的治疗效果。共纳入的4622例晚后期NSCLC患病者进行ALK基因检查。

  研究人员共检查出282例患病者为ALK融合阳性,筛选出160例有足够组织的患病者进行c-Met检查,分析发现这160例ALK融合病例中16例c-Met过表达,发生率为10.0%(16/160)。

  根据c-Met表达情况将患病者分为两组,c-Met过表达组和无c-Met过表达组患病者的临床病理特点基本均衡。共有116例ALK融合患病者接受克唑替尼(crizotinib)医治,其中15例存在c-Met过表达,101例患病者无c-Met过表达。两组的客观缓解率(ORR)区别为86.7%(13/15)和59.4%(60/101)(P=0.041)。

  c-Met过表达ALK融合组的中位PFS为15.2月,比无c-Met过表达ALK融合组的11.0月长,有临床收益趋势(P=0.263)。无c-
赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)对ALK和c-Met共存肺癌的治疗效果显著
Met过表达组的中位总生存(OS)为33.5个月,c-Met过表达组还未高达,两组之间差异有统计学意义。多要素COX回归分析显示ECOG PS评分是影响OS的独立预后要素。

  c-Met过表达与ALK融合能够共存在少数晚后期NSCLC中。对于伴有c-Met过表达的ALK融合晚后期NSCLC患病者,克唑替尼(crizotinib)可能有良好的治疗效果。未来仍须需要进一步研究来证实这结论并深入阐明相关的分子机制。更多问题可咨询[康安途网]【85267384810】。

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