克唑替尼(crizotinib)(Xalkori)有增加患病者生存的好处

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  III期PROFILE 1014 试验在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚后期非鳞状非小细胞肺癌患病者中对比了克唑替尼( Xalkori )与化学疗法作为一线

  III期PROFILE 1014 试验在间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性晚后期非鳞状非小细胞肺癌患病者中对比了克唑替尼(crizotinib)(Xalkori)与化学疗法作为一线医治的治疗效果,并报告了最终总生存(OS)结果。

克唑替尼(crizotinib)(Xalkori)有增加患病者生存的好处

  患病者被随机分配接受口服克唑替尼(crizotinib) 250 毫克 每天3次(n = 172)或静脉内pemetrexed 500 毫克/m2加顺铂75 毫克/m2或卡铂,每3周为一个疗程,最多6个疗程(n = 171)。疾病进展后可交叉接受克唑替尼(crizotinib)医治。采用分层时序检验分析OS,并采用一个预先设定的等级结果保留时间失效模型来解释交叉。

  两组对OS的中位随访坚持时间约为46个月。在化学疗法组,144例患病者(84.2%) 后续接受了克唑替尼(crizotinib)医治。接受克唑替尼(crizotinib)医治的患病者中位OS尚未高达,接受化学疗法的患病者OS为47.5个月。克唑替尼(crizotinib)组4年生存几率为56.6%,化学疗法组为49.1% 。交叉调整后,OS有所改善且有利于克唑替尼(crizotinib)。

  最长OS见于克唑替尼(crizotinib)医治且后续接受了ALK酪氨酸激酶抑制剂医治的患病者。未识别新的安全特性讯号。PROFILE 1014研究的最终分析为接受ALK-重组的非小细胞肺癌患病者提供了一个新的OS基准,并强调了克唑替尼(crizotinib)对增加这类患病者生存期的好处。更多关于克唑替尼(crizotinib)的问题可咨询[康安途网]【85267384810】。

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