克唑替尼(crizotinib)医治脑转移扩散的恶性肿瘤患病者的治疗效果好吗

　　克唑替尼(crizotinib)一线医治ALK、ROS1阳性晚后期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%，意思是70%-80%接受医治的患病者的肿瘤会缩小至少30%。克唑替尼(crizotinib)一线医治ALK、ROS1阳性晚后期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月，意思是50%接受医治的患病者，肿瘤不明显增大而且存活的时间是11-19个月。

　　克唑替尼(crizotinib)一线医治的效果还是不错的，但它有一个弱点就是对脑转移扩散的控制相对新一代的ALK、ROS1靶向药物要差。不是说克唑替尼(crizotinib)对脑转移扩散完全没效，克唑替尼(crizotinib)医治脑转移扩散的颅内客观缓解率也有50%左右，但是控制颅内病灶的时间较身体其他部位的病灶要短。

　　针对克唑替尼(crizotinib)控制脑转较差的弱点，如果患病者在克唑替尼(cr

izotinib)医治前就已经确诊脑转移扩散，又因为各种原理无法用上新一代的靶向药物，那能够考虑在克唑替尼(crizotinib)医治的基础上通过立体定向放射性疗法（如伽马刀）对顽固脑转移扩散病灶进行定点清除，这样有利于对脑转移扩散的控制。

　　如果患病者在克唑替尼(crizotinib)医治前没有脑转移扩散，那么就要定期，比如6-12个月进行脑部的磁共振检测（MRI）。如果发现脑部出现病灶，而且身体其他部分的病灶控制良好，则能够通过立体定向放射性疗法（如伽马刀）对新出现的脑转病灶进行定点清除，这样能够增加克唑替尼(crizotinib)的医治时间。

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