劳拉替尼与克唑替尼(crizotinib)塞瑞替尼都能够医治肺癌

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  对ALK重排晚后期NSCLC医治模式的探索是肺癌精准医治的典范。短短10年内,针对ALK重排晚后期NSCLC,已获得批准多个ALK抑制剂,包括第一代药品 克

  对ALK重排晚后期NSCLC医治模式的探索是肺癌精准医治的典范。短短10年内,针对ALK重排晚后期NSCLC,已获得批准多个ALK抑制剂,包括第一代药品克唑替尼(crizotinib)、第二代的塞瑞替尼、阿来替尼和布加替尼(brigatinib),以及第三代的劳拉替尼

  2013年,克唑替尼(crizotinib)在国内面市之时,国内专家组制定了《国内间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌诊疗断定专家共识(2013版)》,推荐FISH/IHC/PCR作为检查手段。3种方式区别从不同层面检查ALK重排,各具特
劳拉替尼与克唑替尼(crizotinib)塞瑞替尼都能够医治肺癌
色,却又互补。近2年,随着多基因检查平台的应用,ALK重排还能够采用二代测序(NGS)进行检查。总体而言,目前IHC是更为高效经济的检查方式,在临床实践中的普及性更高,且表现出较高的特异性和敏感性,更适用于临床ALK阳性NSCLC患病者初筛。

  在国内,随着第二代ALK-TKI阿来替尼和塞瑞替尼的面市,对于ALK阳性晚后期NSCLC的医治选择也发生了改变。过去,在第二代药品不可及的情况下,患病者会选择一线使用克唑替尼(crizotinib)医治,而近年来,随着ALEX研究和ALESIA研究数据的公布,越来越多的医生倾向于选择阿来替尼作为ALK阳性晚后期NSCLC患病者的一线医治选择。相比于克唑替尼(crizotinib),阿来替尼一线医治显著增加了无进展生存(PFS),ALEX研究中阿来替尼中位PFS长达34.8个月,同时阿来替尼有更好的颅内治疗效果和更优的安全特性。

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