克唑替尼(crizotinib)与阿来替尼相比医治ALK阳性肺癌哪个好?

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  2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经落下帷幕,但众多的研究仍值得我们回味。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,

  2019年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会已经落下帷幕,但众多的研究仍值得我们回味。间变性淋巴瘤激酶(anaplastic lymphoma kinase,ALK)ALK重排作为非小细胞肺癌(NSCLC)非常重要的医治靶点,对ALK重排患病者医治模式的探索是肺癌精准医科学研究的典范。本次ASCO会议中,多项关于ALK阳性NSCLC医治的研究进展公布,其中来自日本,纳入840例ALK阳性NSCLC患病者的真实世界研究,第一次对比真实世界中阿来替尼一线医治和克唑替尼(crizotinib)一线医治对于ALK阳性NSCLC患病者OS的影响。

  克唑替尼(crizotinib)作为第一代ALK-TKI于2012年替代铂类为基础的化学疗法成为ALK阳性NSCLC的一线医治标准,Ⅲ期PROFILE 1014研究显示克唑替尼(crizotinib)一线医治的中位PFS为10.9个月。随着越来越多的第二代ALK-TKI面市,从塞瑞替尼到布加替尼(brigatinib)和阿来替尼,不断刷新ALK阳性患病者一线医治ORR和PFS数据。阿来替尼作为NCCN指导中ALK阳性患病者一线医治优选方案,ORR高达最高的83%,中位PFS高达空前的34.8个月。目前有关于阿来替尼作为一线医治的真实世界研究大宗数据较少,日本作为阿来替尼面市最早的国家之一,率先积累了大量真实世界数据。

  在WJOG 9516L研究[1]中,从2012年5月至2016年12月,日本专家学者汇总了来自日本61个中心的864例ALK阳性NSCLC患病者的真实世界数据(24例不符合入组标准而被排除),其中535例患病者一线接受克唑替尼(crizotinib)医治,剩余305例患病者一线接受阿来替尼医治,同时在克唑替尼(crizotinib)医治组患病者中,有301例患病者一线医治失败后接受了阿来替尼序贯医治。数据截止时,对研究次要终点PFS和OS进行分析,一线克唑替尼(crizotinib)组的中位PFS为9.13
克唑替尼(crizotinib)与阿来替尼相比医治ALK阳性肺癌哪个好?
个月,而一线阿来替尼组的数据更加惊艳,达40.11(HR=0.36,95%CI 0.294~0.441,P<0.0001)。

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