赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)对非ALK阳性肺癌的治疗效果

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  2013年,法国国家恶性肿瘤研究所发起了AcSé计划,旨在为患病者提供在市场许可范围之外的针对性治疗方法的安全途径。然后使用两程度的Simon II期试验设

  2013年,法国国家恶性肿瘤研究所发起了AcSé计划,旨在为患病者提供在市场许可范围之外的针对性治疗方法的安全途径。然后使用两程度的Simon II期试验设计评估治疗效果和安全特性。设计研究设计时,克唑替尼(crizotinib)(赛可瑞(xalkori))仅被批准用于ALK +非小细胞肺癌(NSCLC)成人的单一治疗方法。将c-MET≥6拷贝,c-MET突变或ROS-1易位的肿瘤的晚后期NSCLC患病者纳入三个队列之一。
赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)对非ALK阳性肺癌的治疗效果

  每日两次用克唑替尼(crizotinib)250μ毫克医治患病者。使用克唑替尼(crizotinib)2个疗程后的客观缓解率(ORR)作为主要治疗效果评估治疗效果。次要结果包括4个周期的疾病控制率,最好ORR,无进展生存期,总生存期和药品耐受性。结果对5606例患病者的克唑替尼(crizotinib)靶向分子改变进行了测试:252例c-MET≥6个拷贝,74个c-MET突变和78个ROS-1转移扩散肿瘤。最终,在II期试验中医治了25例c-MET≥6个拷贝队列的患病者,28例c-MET突变队列的患病者和37例ROS-1易位队列的患病者。

  c-MET≥6个队列,突变的为10.7%,ROS-1队列的为47.2%。在医治时间段,最好的ORR在c-MET-≥6个拷贝的队列中为32%,在c-MET突变的队列中为36%,在ROS-1易位队列中为69.4%。安全数据与先前报道的一致。结论:确诊了ROS1易位肿瘤患病者的克唑替尼(crizotinib)活性。在c-MET突变和c-MET≥6个拷贝的队列中,尽管在两次克唑替尼(crizotinib)医治后ORR不足,但仍有迹象表明迟发反应不足以证明克唑替尼(crizotinib)在该适应病症中的发展。用创新治疗方法坚持靶向c-MET似乎是合理的。

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