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ALK基因融合在非小细胞肺癌(NSCLC)中发生率约为3%-5%,近年来靶向药物物的不断发展明显增加了患病者的生存期。其一线医治药品从克唑替尼(crizotinib),至今已经发展到第三代。怎样排兵布阵并实现患病者生存收益的最大化,是临床实践中需要考虑的重要问题。越来越多的真实世界数据显示,克唑替尼(crizotinib)一线序贯后代TKI医治可为患病者带来更长的生存收益。
WJOG 9516L研究回顾了2012.5~2016.12时间段ALK重排NSCLC患病者接受克唑替尼(crizotinib)或阿来替尼医治的临床数据。研究结果克唑替尼(crizotinib)序贯阿来替尼医治的TTF显著
长于一线阿来替尼医治。这意味着克唑替尼(crizotinib)序贯阿来替尼方案更有优势,高达主要研究终点,能够为患病者带来很长的寿命。
ALK阳性NSCLC患病者怎样进行医治布局,是一个需要不断探讨的问题,后续医治对于患病者的整体生存至关重要,从本次研究结果来看,克唑替尼(crizotinib)序贯阿来替尼组中位OS为88.4个月,可为患病者带来7.4年的寿命。目前数据已表明克唑替尼(crizotinib)序贯阿来替尼组的患病者寿命得到了明显的增加,使ALK阳性NSCLC有望成为一种“慢性病”。
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