克唑替尼(crizotinib)(crizotinib)一线医治ALK和ROS1阳性NSCLC客观缓解率达70%

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  目前在国内,克唑替尼( crizotinib )是ALK、ROS1阳性的晚后期非小细胞肺癌患病者的一线(初始)使用药。此外克唑替尼对MET 14外显子跳跃突

  目前在国内,克唑替尼(crizotinib)(crizotinib)是ALK、ROS1阳性的晚后期非小细胞肺癌患病者的一线(初始)使用药。此外克唑替尼(crizotinib)对MET 14外显子跳跃突变晚后期非小细胞肺癌也有较好治疗效果,有可能成为第一种获得批准面市的MET靶向药物。克唑替尼(crizotinib)一线医治ALK、ROS1阳性晚后期非小细胞肺癌的客观缓解率在70%-80%,意思是70%-80%接受医治的患病者的肿瘤会缩小至少30%。

  克唑替尼(crizotinib)一线医治ALK、ROS1阳性晚后期非小细胞肺癌的中位无进展生存期为11-19个月,意思是50%接受医治的患病者,肿瘤不明显增大而且存活的时间是11-19个月。克唑替尼(crizotinib)一线医治的效果还是不错的,但它有一个弱点就是对脑转移扩散的控制相对新一代的ALK、ROS1靶向药物要差。不是说克唑替尼(crizotinib)对脑转移扩散完全没效,克唑替尼(crizotinib)医治脑转移扩散的颅内客观缓解率也有50%左右,但是控制颅内病灶的时间较身体其他部位的病灶要短。

  针对克唑替尼(crizotinib)控制脑转较差的弱点,如果患病者在克唑替尼(crizotinib)医治前就已经确诊脑转移扩散,又因为各种原理无法用上新一代的靶向药物,那能够考虑在克唑替尼(crizotinib)医治的基础上通过立体定向放射性疗法(如伽马刀)对顽固脑转移扩散病灶进行定点清除,这样有利于对脑转移扩散的控制。如果
克唑替尼(crizotinib)(crizotinib)一线医治ALK和ROS1阳性NSCLC客观缓解率达70%
患病者在克唑替尼(crizotinib)医治前没有脑转移扩散,那么就要定期,比如6-12个月进行脑部的磁共振检测(MRI)。如果发现脑部出现病灶,而且身体其他部分的病灶控制良好,则能够通过立体定向放射性疗法(如伽马刀)对新出现的脑转病灶进行定点清除,这样能够增加克唑替尼(crizotinib)的医治时间。

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