相比克唑替尼(crizotinib)阿来替尼(Alectinib)更适合用于ALK+NSCLC一线医治

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  ALEX研究是一项全球III期评估阿来替尼( Alectinib )和克唑替尼用于ALK阳性患病者一线医治治疗效果和安全性的试验,结果证实阿来替尼比克唑替尼

  ALEX研究是一项全球III期评估阿来替尼(Alectinib)和克唑替尼(crizotinib)用于ALK阳性患病者一线医治治疗效果和安全特性的试验,结果证实阿来替尼比克唑替尼(crizotinib)更适合一线医治ALK+的NSCLC患病者。研究数据显示:阿来替尼组研究者评估的中位PFS高达34.8个月,显著优于克唑替尼(crizotinib)组(HR 0.43);无论基线是否存在脑转移扩散(CNS),阿来替尼治疗效果均显著优于克唑替尼(crizotinib),其中CNS转移扩散患病者阿来替尼的中位PFS(27.7vs7.4m),基线无CNS转移扩散患病者中位PFS(34.8vs14.7m)。

  在缓解率方面,阿来替尼组的肿瘤总体缓解率高达了82.9%,高于克唑替尼(crizotinib)组的75.5%。另外,阿来替尼的优势不仅仅体现如今比例的上升,肿瘤缓解的阶段也大幅提升。来自研究中的数据显示,阿来替尼组超过90%的患病者肿瘤缩小超过50%,近半数的患病者肿瘤缩小超过75%。与此同时,ESMO大会发表的ALESIA研究国内ALK+晚后期NSCLC患病者的研究结果显示,阿来替尼能够显著延缓至
相比克唑替尼(crizotinib)阿来替尼(Alectinib)更适合用于ALK+NSCLC一线医治
CNS进展风险,HR为0.14(95%CI:0.06-0.30);12个月的CNS进展累积发生率,克唑替尼(crizotinib)和阿来替尼组区别为35.5%和7.3%。ALESIA研究高达主要终点,与全球ALEX研究结果一致,进一步确立了阿来替尼作为ALK+晚后期NSCLC患病者的一线医治地位。

  而一个好的恶性肿瘤药最佳是有效概率高而药副作用又小,能够保证患病者的高质量生活。阿来替尼组的患病者发3-5级药副作用的比例是45%,而克唑替尼(crizotinib)组的比例是51%。说明使用阿来替尼发生严重药副作用的比例相对更小一些。总结一下,相比于第一代药品克唑替尼(crizotinib):新一代ALK抑制剂阿来替尼的历史性地创造了34.8个月的无进展生存期,而且有效概率更高,肿瘤缓解阶段更大,同时还能有效医治和预先防范脑转移扩散,并且具有更好的安全特性与耐受性。

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