克唑替尼(crizotinib)耐受药物后使用塞瑞替尼(Ceritinib)的OS可达5年

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  克唑替尼是目前第一个能有效控制ALK阳性肺癌的靶向药物物,克唑替尼医治可以显著增加ALK阳性患病者的无疾病进展生存期,然而,由于ALK基因突变或通路的代偿性

  克唑替尼(crizotinib)是目前第一个能有效控制ALK阳性肺癌的靶向药物物,克唑替尼(crizotinib)医治可以显著增加ALK阳性患病者的无疾病进展生存期,然而,由于ALK基因突变或通路的代偿性变化,大部分患病者在吃克唑替尼(crizotinib)1到2年内会出现耐受药物,导致疾病进展。幸运的是,科学家们很快就发明了克服耐
克唑替尼(crizotinib)耐受药物后使用塞瑞替尼(Ceritinib)的OS可达5年
受药物的新一代靶向药物,而且效果更好,起效时间更长。它就是塞瑞替尼(
Ceritinib)。


  第二代ALK抑制剂展现出了更强的对靶点的亲和力,且通过血脑屏障的浓度更高。赛瑞替尼目前已经获得FDA批准面市,它对ALK的抑制能力是一代克唑替尼(crizotinib)的20倍,并且对50%-60%已发生耐受药物的患病者有效,可做为克唑替尼(crizotinib)医治失败后的进阶方案,那么这种方案能让患病者获得什么呢?答案是超过7年的生存收益!

  法国一项真实世界的临床数据(医院的真实医治数据)显示,先使用克唑替尼(crizotinib),耐受药物后再使用塞瑞替尼,患病者的中位总生存期(OS)可高达89.6个月,也就是7年多!其中克唑替尼(crizotinib)贡献了16.6个月,塞瑞替尼贡献了70多个月。在安全特性方面,在58例使用塞瑞替尼的患病者中,17.2%的患病者在随访时间段报告了胃肠道不良反应。大多数不良反应发生在那些被建议禁食的患病者中。在较小剂量塞瑞替尼(600和450 毫克/d)与食物同服患病者中,没有报告胃肠道不良反应。

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