色瑞替尼(ceritinib)医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物患病者的研究

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  2014年FDA批准色瑞替尼用于 克唑替尼耐受药物 或者无法耐受的患病者。I期临床实验(ASCEND-1):入组246例ALK+NSCLC患病者,比较克唑替

  2014
色瑞替尼(ceritinib)医治克唑替尼(crizotinib)耐受药物患病者的研究
年FDA批准色瑞替尼(ceritinib)用于克唑替尼(crizotinib)耐受药物或者无法耐受的患病者。I期临床实验(ASCEND-1):入组246例ALK+NSCLC患病者,比较克唑替尼(crizotinib)未医治组和克唑替尼(crizotinib)已医治组出现疾病进展的患病者加用色瑞替尼(ceritinib)。未接受克唑替尼(crizotinib)医治组、接受克唑替尼(crizotinib)医治组的患病者mPFS为18.4个月vs 6.9个月。

  Ⅱ期临床实验(ASCEND-3):根据是否合并脑转移扩散,将124例患病者分为两组,区别接受色瑞替尼(ceritinib)医治,合并脑转移扩散组、无脑转移扩散组ORR为58%vs67.6%,mPFS为10.8个月vs11.1个月。

  Ⅲ临床实验(ASCEND-5):对比色瑞替尼(ceritinib)和化学疗法对既往接受克唑替尼(crizotinib)或化学疗法医治且进展的ALK阳性NSCLC患病者的有效性,色瑞替尼(ceritinib)组、化学疗法组mPFS为5.4个月vs 1.6个月,ORR为42.6% vs 6%,mOS为18.1个月vs20.1个月。

  ASCEND2-5的研究发现色瑞替尼(ceritinib)医治的患病者中都有不同阶段的胃肠道反应,如恶心、腹泻、呕吐。ASCEND-8试验结果显示低剂量组胃肠道反应较轻。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解详情:

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