赛可瑞(xalkori)、克唑替尼(crizotinib)获得批准ROS1阳性肺癌了吗?

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  大家都知道,克唑替尼,又名 赛可瑞 ,是第一代针对ALK阳性肺癌的靶向药物,此外,其对ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶也有活性。2014年,一项克

  大家都知道,克唑替尼(crizotinib),又名赛可瑞(xalkori),是第一代针对ALK阳性肺癌的靶向药物,此外,其对ROS1 和 MET原癌基因受体酪氨酸激酶也有活性。2014年,一项克唑替尼(crizotinib)医治ROS-1 阳性的晚后期NSCLC的研究结果显示:克唑替尼(crizotinib)对该组患病者医治高度有效,总体客观缓解率高达72%,其中3例完全缓解,33 例部分缓解,克唑替尼(crizotinib)医治后的中位缓解时间为17.6 个月,中位无进展时间为19.2 个月。

  基于此研究,克唑替尼(crizotinib)已经在全世界70个国家被批准用于医治ROS1阳性晚后期NSCLC。在2019欧洲肺癌大会(ELCC)上,Tony Mok教授汇报了PROFILE 1001 研究ROS1重排晚后期NSCLC患病者的总生存(OS)和最新安全特性分析数据。所有受试者均接受每日两次250毫克起始剂量的克唑替尼(crizotinib)。53例ROS1重排的局部晚后期或转移扩散性患病者被纳入研究。

  中位医治时间为22.4个月。客观缓解率(ORR)为72%,包括6例完全缓解和32例部分缓解; 10名患病者病情稳定,缓解持久。ORR在不同亚组中一致。中位无进展生存期(PFS)为19.3个月。中位随访62.6个月的结果显示,患病者的中位OS为51.4个月(95% CI: 29.3~未高达),1-4年的生存几率区别为79%,67%,53%和51%。可见,晚后期ROS1阳性NSCLC患病者能从克唑替尼(crizotinib)医治中显著收益,并且安全可控。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

  
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