克唑替尼(crizotinib)不再是非小细胞肺癌METEX14突变患病者的唯一选择

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  在专一的MET抑制剂出现以前, 克唑替尼 一直是医治非小细胞肺癌MET EX 14跳跃突变患病者的唯一选择,但需要指出的是,克唑替尼是一个多靶点抑制剂,不仅

  在专一的MET抑制剂出现以前,克唑替尼(crizotinib)一直是医治非小细胞肺癌MET EX 14跳跃突变患病者的唯一选择,但需要指出的是,克唑替尼(crizotinib)是一个多靶点抑制剂,不仅靶向MET,还可靶向ALK、ROS1等。目前的NCCN指导是根据多个案例研究推荐MET EX 14跳跃突变的肺癌患病者使用克唑替尼(crizotinib)。本届ASCO携三个专一MET抑制剂临II期床数据来袭。

  沃利替尼医治MET EX 14跳跃突变NSCLC患病者,有效概率47.5%,PSC患病者有可用。沃利替尼II期临床研究入组了70位MET EX 14跳跃突变的NSCLC患病者,其中93%的患病者处于IV期,57.1%的患病者属于肺腺癌,35.7%的患病者属于肺肉瘤样癌(PSC),60%的患病者先前接受过其他医治,24.3%的患病者有脑转移扩散,非常难治。结果显示:所有患病者接受沃利替尼医治后,在61例可评价治疗效果的患病者中,整体有效概率为47.5%,疾病控制率达到93.4%。中位PFS为6.8个月。

  目前,tepotinib已被日本厚生劳动省(类似于国内的(系统自动过滤词))批准用于医治携带MET EX 14跳跃突变的不可切除
克唑替尼(crizotinib)不再是非小细胞肺癌METEX14突变患病者的唯一选择
性晚后期或重复发性NSCLC患病者。在VISION研究中纳入了151例MET EX 14跳跃突变患病者,使用tepotinib进行医治,按照MET14检查方法分为三组:L+(液体活检)、T+(组织检查)、L+和/或T+。结果显示:无论是L+或T+,治疗效果相似。ORR为44%,47%,中位PFS为8.5,11个月。说明无论MET EX 14跳跃突变的阳性结果是来自组织或是血液,tepotinib治疗效果稳定。

  目前,capmatinib已获得美国食品药品监督管理加速批准,用于医治携带MET EX 14跳跃突变的晚后期非小细胞肺癌。在GEOMETRY mono-1 study临床研究的队列6中,纳入了34例MET EX 14跳跃突变或高水平MET扩增的NSCLC患病者。在MET EX 14跳跃突变的患病者中,独立评审委员会(BIRC)评估的ORR为48.4%,DCR为90.3%,中位DOR为6.93个月,中位PFS为8.11个月。3例MET扩增患病者都为SD。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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