布加替尼(brigatinib)哪里比克唑替尼(crizotinib)好-

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布加替尼哪里比克唑替尼好?2020年在多伦多世界肺癌大会(WCLC)上发表的ALTA-1L试验的中期分析表明,与克唑替尼相比,布加替尼可将疾病进展或去世的风险减

  布加替尼(brigatinib)哪里比克唑替尼(crizotinib)好?2020年在多伦多世界肺癌大会(WCLC)上发表的ALTA-1L试验的中期分析表明,与克唑替尼(crizotinib)相比,布加替尼(brigatinib)可将疾病进展或去世的风险减少51%,并且总体而言,ALK阳性NSCLC患病者中有
布加替尼(brigatinib)哪里比克唑替尼(crizotinib)好-
71%确认对布加替尼(brigatinib)有反应,而接受克唑替尼(crizotinib)的则有60%。

  Camidge在WCLC新闻稿中说:“中期数据表明,布加替尼(brigatinib)将成为ALK +肺癌的一线医治选择。”“即使仅进行9到11个月的随访,布加替尼(brigatinib)的治疗效果显然也优于crizotinib。很多初始差异是由对脑转移扩散的影响所驱动,这往往是较早的进展(系统自动过滤词)。但是,一旦发生脑外疾病控制的差异有时间表现出来,PFS [无进展生存期]的改善可能会延长。”

  对于开放标签的III期试验,先前未接受过ALK抑制剂的晚后期ALK阳性NSCLC患病者被随机分配(1:1)给予布加替尼(brigatinib)(180 毫克每日一次,为期7天的导入期为90mg)或克唑替尼(crizotinib)(250mg,每日两次)。PFS是主要终点,布加替尼(brigatinib)组的中位随访时间为11个月,克唑替尼(crizotinib)组的中位随访时间为9.3个月。

  布加替尼(brigatinib)哪里比克唑替尼(crizotinib)好?作者报告说,与布加替尼(brigatinib)相比,估计的12个月PFS为67%(95%CI 56-75),而克唑替尼(crizotinib)为43%(95%CI 32-53)。疾病进展或去世的HR为0.49(95%CI为0.33至0.74,对数秩检验为P<0.001)。在安全特性方面,有14位患病者发生了不良(系统自动过滤词),导致在最后一剂试验药品后一个月内去世(每组5%),但研究人员认为这些(系统自动过滤词)均与试验医治无关。

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