布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)的对比-

  • A+
所属分类:价格
摘要

尽管对第一代ALK-TKI克唑替尼产生了持久的反应,但实际上在所有患病者中都出现了获得性耐受药物的发生。从生物学的角度来看,对克唑替尼的抗药性是通过“靶上”(酪

布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)的对比-
  尽管对第一代ALK-TKI克唑替尼(crizotinib)产生了持久的反应,但实际上在所有患病者中都出现了获得性耐受药物的发生。从生物学的角度来看,对克唑替尼(crizotinib)的抗药性是通过“靶上”(酪氨酸激酶结构域中的ALK二级突变或ALK扩增)或“靶外”机制(除ALK以外的其他讯号通路的激活)产生的。新颖的第二代ALK-TKI 布加替尼(brigatinib)已经显示出针对与给克唑替尼(crizotinib)抗性相关ALK次级突变的广谱活性的临床前,和一致,它被证明是在克唑替尼(crizotinib)-难治性患病者(临床上有效的)。在此背景下,ALTA-1L试验在未接受ALK-TKI的ALK阳性晚后期NSCLC患病者中对比了布加替尼(brigatinib)和克唑替尼(crizotinib)。

  该试验以1:1的比例分配了275例ALK-TKI幼稚ALK阳性晚后期NSCLC患病者与任何一种布加替尼(brigatinib) 180 毫克每日一次(7天后)导入期为90 毫克; N = 137)或克唑替尼(crizotinib) 250 毫克每日两次(N = 138)。通过盲法独立评估评估确认疾病进展后,克唑替尼(crizotinib)医治组的患病者能够转用布加替尼(brigatinib)。第一次预先指定的中期分析是在50%的预测期望(系统自动过滤词)下执行的(99/198)。

  布加替尼(brigatinib)组的中位随访时间为11.0个月,克唑替尼(crizotinib)组的中位随访时间为9.3个月,对布加替尼(brigatinib)进行的独立盲目评估评估的PFS明显更长(未高达中位PFS相对于9.8个月(95%CI,9.0–12.9个月) ],估计12个月的无进展率区别为67%(95%CI,56-75%)和43%(95%CI,32-53%)。亚组分析显示,在一些临床特点中,布加替尼(brigatinib)优于克唑替尼(crizotinib),包括临床表现状态(0或1),基线存在脑转移扩散(BMs)以及先前接受过化学疗法以医治晚后期疾病。

  值得注意的是,在接受或未接受过化学疗法的患病者中,布加替尼(brigatinib)医治的进展或去世的HR区别为0.35(95%CI,0.14-0.85)和0.55(95%CI,0.34-0.88)。对于次要终点,通过盲目的独立评估,在意向性医治人群中,布加替尼(brigatinib)产生较高的缓解率。那布加替尼(brigatinib)好多钱?布加替尼(brigatinib)目前还没在中国获得批准面市,所以大部分患病者现如今服用的都是国外的布加替尼(brigatinib)仿制药物,一瓶价钱不到5000元。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:PERJETA的使用说明书

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: