赛可瑞(xalkori)用于ALK阳性非小细胞肺癌-

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  在2010年PROFILE 1001研究结果发表后,很快就了解了赛可瑞对ALK阳性NSCLC患病者临床病程的影响。在这项开放标签的1期研究中,有82名ALK

  在2010年PROFILE 1001研究结果发表后,很快就了解了赛可瑞(xalkori)对ALK阳性NSCLC患病者临床病程的影响。在这项开放标签的1期研究中,有82名ALK阳性NSCLC患病者用赛可瑞(xalkori)医治。观察到ORR为57%,另外33%的患病者观察到疾病稳定。赛可瑞(xalkori)一般耐受性良好,常见的不良反应是轻度胃肠道病症。该队列的82名患病者在1岁和2岁时的OS率区别为74%和54%。

  来自149位患病者的第一程度研究的最新结果显示ORR为60.8%,中位PFS为9.7个月。同样,正在进行的赛可瑞(xalkori)的2期研究(PROFILE 1005)显示缓解率为59.8%,中位PFS为8.1个月。根据第一程度和第二程度研究的缓解率,美国食品和药品管理局在2011年加速批准了克唑替尼(crizotinib)。在一项开放标签的ALK阳性NSCLC患病者的3期开放临床实验(PROFILE 1007)中,将赛可瑞(xalkori)与单药化学疗法(培美曲塞[Alimta,Lilly]或多西他赛)进行了对比,该患病者先前接受过铂类化疗后疾病进展。

  与化学疗法相比,赛可瑞(xalkori)的中位PFS明显更长(7.7 vs 3.0个月)和更高的缓解率(65%vs 20%)。赛可瑞(xalkori)组的患病者报告说,与化学疗法组相比,赛可瑞(xalkori)组的整体生活质量得到了改善,肺癌相关病症得到了更好的
赛可瑞(xalkori)用于ALK阳性非小细胞肺癌-
缓解。赛可瑞(xalkori)组更常见的不良反应包括视觉障碍,胃肠道病症和转氨酶水平上升。化学疗法组的患病者出现更多的疲劳,脱发和呼吸困难。

  在这项研究中,两组之间的OS无差异(赛可瑞(xalkori)20.3个月,化学疗法22.8个月; HR,1.02;P= 0.54),这可能是由于大多数患病者从化学疗法过渡到赛可瑞(xalkori)所致。赛可瑞(xalkori),又名克唑替尼(crizotinib),于2011年经美国食品药品监督管理批准面市,那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)在中国的销售价格还是很贵的,以至于很多患病者选择了国外的赛可瑞(xalkori)仿制药物。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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