赛可瑞(xalkori)的抗肿瘤作用机制-

  • A+
所属分类:价格
摘要

对于无法切除的胰腺癌患病者,当前的医治方式是化学放射治疗方法或仅化疗,但应答率低和快速耐受药物性发展。因此,靶向治疗方法引发起了人们对于发现胰腺癌患病者更好的医

  对于无法切除的胰腺癌患病者,当前的医治方式是化学放射治疗方法或仅化疗,但应答率低和快速耐受药物性发展。因此,靶向治疗方法引发起了人们对于发现胰腺癌患病者更好的医治方式的兴趣。赛可瑞(xalkori)最初被开发作为c-Met的抑制剂。几年前,在被调查的120多种不同的RTK中,赛可瑞(xalkori)已被广泛证实不仅是c-MET的高度特异性抑制剂,而且是ALK的高度特异性抑制剂。基于以前的研究,我们着手评估赛可瑞(xalkori)的抗肿瘤作用及其在胰腺癌中的作用机制。

  首次,我们报道了赛可瑞(xalkori)
赛可瑞(xalkori)的抗肿瘤作用机制-
制ALK讯号通路而不是c-MET,这可能导致胰腺癌细胞凋亡以及细胞生长和血管生成的抑制。赛可瑞(xalkori)已经表现出在多种类别的恶性肿瘤,包括胃癌和非小细胞肺癌的抗肿瘤作用。但是,关于赛可瑞(xalkori)在胰腺癌中的抗肿瘤作用的研究很少。在这项研究中,我们观察到赛可瑞(xalkori)强烈抑制了三种胰腺癌细胞的细胞生长和DNA合成。另外,赛可瑞(xalkori)通过上调胰腺癌细胞中各种凋亡相关分子而具有很强的抗肿瘤作用。这些结果也被体内数据证实,赛可瑞(xalkori)抑制异种移植动物模型中的肿瘤生长。

  最近的研究已经报道了c-Met的被认为是在胰腺癌潜在目标。因此,我们假设在这项研究中赛可瑞(xalkori)(c-MET / ALK抑制剂)的抗肿瘤作用将通过靶向c-MET来诱导。但是,赛可瑞(xalkori)不会抑制胰腺癌细胞中pc-MET的表达。这似乎是因为赛可瑞(xalkori)没有与过表达c-Met的胰腺癌功能。

  有趣的是,赛可瑞(xalkori)仅在c-MET扩增的SNU细胞中抑制c-MET的活化,而在NCI-H596(c-MET剪接突变)或HT-29细胞(c-MET的过表达)中则不抑制。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是克唑替尼(crizotinib)在我国获得批准面市之后的商品名,该药目前在我国一瓶销售价格要上万元,对于一般患病者来说,太贵了,所以治疗效果好价钱便宜的赛可瑞(xalkori)仿制药物更受患病者青睐。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:怎样购买印度版的BORTENAT

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: