长期赛可瑞(xalkori)医治时间段的肾损伤-

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摘要

赛可瑞对间变性淋巴瘤激酶阳性和c-ros癌基因1阳性非小细胞肺癌非常有效。肾功能不全与赛可瑞医治有关,但机制尚不明白。在这里,我们报告一例间变性淋巴瘤激酶阳性非

长期赛可瑞(xalkori)医治时间段的肾损伤-
  赛可瑞(xalkori)对间变性淋巴瘤激酶阳性和c-ros癌基因1阳性非小细胞肺癌非常有效。肾功能不全与赛可瑞(xalkori)医治有关,但机制尚不明白。在这里,我们报告一例间变性淋巴瘤激酶阳性非小细胞肺癌,在赛可瑞(xalkori)给药时间段显示出多个囊肿和肾脏功能障碍。我们还提供了表明长期赛可瑞(xalkori)医治可通过激活肿瘤坏死因子-α/核因子-κB讯号通路诱导肾脏纤维化和功能障碍的结果。总之,这项研究显示了赛可瑞(xalkori)的肾脏有害作用,表明在赛可瑞(xalkori)医治时间段需要仔细监控肾功能。

  案例报告

  一名71岁的女人向松阪市立医院呼吸中心咨询。由于动脉高血压,该患病者正在接受氨氯地平医治。根据临床和病理结果诊疗断定为ALK排列的肺腺癌。赛可瑞(xalkori)(500mg/天)医治与明显的肿瘤缩小和临床改善相关。赛可瑞(xalkori)医治开始前肾功能指标正常。赛可瑞(xalkori)给药后三周,血肌酐水平从0.73 毫克 / dL(医治前的值)延长到1.21 毫克 / dL,此后保持在相似的水平,但是在计算机断层扫描CT的肾脏中没有发现异常。开始赛可瑞(xalkori)医治的11个月后,肌酐水平进一步上升(1.68 毫克 / dL),并且通过CT检测发现了多个(> 3)肾囊肿。

  赛可瑞(xalkori)医治开始后13个月通过CT检查多囊肾囊肿。超声研究显示囊性形成,正常肾脏大小和正常肾脏血液流动。通过超声引导的囊肿抽吸术获得的米黄色液体的实验室分析显示,没有癌细胞,微生物培养阴性。尿液分析显示轻度蛋白尿。停止赛可瑞(xalkori)并开始艾乐替尼(alectinib)控制肺肿瘤。赛可瑞(xalkori)停药三个月后,肌酐的血药浓度降至0.86 毫克 / dL,肾囊肿消退。

  赛可瑞(xalkori)是针对高效ALK阳性和ROS1阳性非小细胞肺癌的临床应用已经在许多国家获得批准面市,通用名克唑替尼(crizotinib)。美国食品药品监督管理于2011年批准了赛可瑞(xalkori)用于ALK阳性NSCLC医治,并于2016年批准了ROS1阳性NSCLC的适应病症。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)在不同国家销售价格是不一样的,而且赛可瑞(xalkori)还有仿制药物面市,所以赛可瑞(xalkori)一瓶好多钱不能一概而论,详细【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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