赛可瑞(xalkori)的总生存期分析-

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在大量未选的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中,使用间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂(ALKi)赛可瑞克唑替尼能够提高总体生存几率(OS)。我们试图评

  
赛可瑞(xalkori)的总生存期分析-
在大量未选的ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中,使用间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂(ALKi)赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)能够提高总体生存几率(OS)。我们试图评估未选择的ALK阳性NSCLC患病者使用赛可瑞(xalkori)的OS,以及进行后的全身医治是否会影响生存结果。

  赛可瑞(xalkori)治疗效果

  截止数据截止,在284名患病者中观察到疾病进展(89.3%)。赛可瑞(xalkori)组的中位PFS为6.8个月(95%CI:5.6-8.3)。在267例可评估患病者中,有1例完全缓解(0.4%)和133例部分缓解(49.8%)的ORR为50.2%(95%CI:44.2-56.2)。DCR为74.9%(95%CI:69.7-80.1)。在分析时,仍有39名患病者接受赛可瑞(xalkori)医治。

  赛可瑞(xalkori)的总生存期分析

  我们失去了14位患病者(4.4%)进行随访。截至分析之时,已有209名患病者(65.7%)去世。中位随访时间为44.4个月(95%CI:40.6-47.5)。诊疗断定为转移扩散性疾病的中位OS为30.9个月(95%CI:26.7-34.5)。

  首次赛可瑞(xalkori)给药的中位OS为16.6个月。6个月和12个月生存几率区别为73.4%和56.2%。调整潜在的混杂要素后,进行多变量Cox回归揭示了赛可瑞(xalkori)启动,腺癌组织学和PS 0-1的前吸食烟草者或从未吸食烟草者状态与去世风险减少显着相关。PS 0-1患病者的中位OS明显长于PS 2-4患病者(19.5个月[95%CI:16.5-25.0]与4.5个月[95%CI:3.0-7.3],对数等级p <0.001) 。赛可瑞(xalkori)医治线不影响OS。

  那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?目前赛可瑞(xalkori)已经在全球很多个国家获得批准面市了,不仅有辉瑞的专利药还有仿制药物。不过在不同国家,赛可瑞(xalkori)的销售价格是不一样的,在我国,赛可瑞(xalkori)专利药可是非常贵的,对于一般家庭的患病者来说,经济压力是非常大的,幸好老挝和孟加拉面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物,一样的治疗效果,价钱便宜了特殊多。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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