服用赛可瑞(xalkori)有更长的PFS时间-

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回顾性分析PROFILE 1005表明,在ALK阳性NSCLC中,赛可瑞与培美曲塞或多西他赛相比更长的无进展生存期(PFS)。进行ALK阳性NSCLC等罕见肿瘤

  回顾性分析PROFILE 1005表明,在ALK阳性NSCLC中,赛可瑞(xalkori)与培美曲塞或多西他赛相比更长的无进展生存期(PFS)。进行ALK阳性NSCLC等罕见肿瘤患病者的人群有限,在进行足够规模的临床实验方面可能会遇到困难。欧洲药物管理局指导指出,在这种情况下,宜在患病者体内进行肿瘤进展时间(TTP)/ PFS分析,其中将最后一次既往医治的TTP与实验医治的TTP进行对比,并且具有优越性应该被证明。在PROFILE 1005中对ALK阳性NSCLC患病者进行了患病者间和患病者内PFS分析。

  一项患病者间分析对比了进入PROFILE 1005之前接受二线单药培美曲塞或多西他赛(非小细胞肺癌二线医治的标准单药方案)的117例患病者与接受二线单药的62例患病者的结局。这项研究中使用了赛可瑞(xalkori)。一项患病者内分析,对比了参加PROFILE 1005之前接受二线单药培美曲塞或多西紫杉醇的117例患病者的结局,以及他们随后接受单药赛可瑞(xalkori)医治(三线或后一线)的结局在这个研究中。

  在这两项分析中,培美曲塞/多西他赛医治的中位TTP为3.5个月(95%CI = 2.8-5.3)。在患病者之间的分析中未高达赛可瑞(xalkori)的中位
服用赛可瑞(xalkori)有更长的PFS时间-
PFS(95%CI = 9.7−未高达),在患病者内部分析中为5.7个月(95%CI = 5.3−12.0)。经校正基线要素后,赛可瑞(xalkori)与培美曲塞/多西他赛的HRs区别为0.37(95%CI = 0.19-0.74)和0.59(95%CI = 0.41-0.85)。

  因此,这些对ALK阳性NSCLC人群的回顾性分析表明,与标准的第二线单药医治(多西他赛或培美曲塞)相比,在第二线医治环境中用赛可瑞(xalkori)医治将导致更长的PFS时间。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是2013年获得批准面市的,面市后价钱是5万多,对于中国的患病者来说,实在太贵了,幸好国外面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物,其中老挝版赛可瑞(xalkori)性价比更高,详细【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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