赛可瑞(xalkori)的治疗效果和安全特性都好-

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赛可瑞(克唑替尼)是关键的ALK抑制剂,也可抑制ROS1和MET受体酪氨酸激酶。在PROFILE 1001和PROFILE 1005I-II期试验中,赛可瑞表现

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是关键的ALK抑制剂,也可抑制ROS1和MET受体酪氨酸激酶。在PROFILE 1001和PROFILE 1005I-II期试验中,赛可瑞(xalkori)表现出良好的耐受性,ORR为59.8%,中位PFS为8.1个月,中位反应时间为10.5个月。PROFILE 1007试验是将赛可瑞(xalkori)与标准二线化学疗法(多西他赛或培美曲塞)进行对比的第一程度III期试验,用于晚后期ALK重排NSCLC患病者,在一线铂类化学疗法后进展。

  与化学疗法相比,赛可瑞(xalkori)的中位PFS显着更长(7.7个月比较3个月,HR 0.49; 95%CI 0.37至0.64;p<0.0001)和ORR显着偏爱赛可瑞(xalkori)(65%vs. 20%;p<0.001)。PROFILE 1014试验在一线医治中对比了赛可瑞(xalkori)与铂培美曲塞双重使用药,赛可瑞(xalkori)仍提供了PFS的显着改善(10.9比7.4个月,HR 0.49,95%CI 0.36至0.67;p<0.0001)。

  无论是在PROFILE 1007和10
赛可瑞(xalkori)的治疗效果和安全特性都好-
14 PROFILE ,则OS分析显示无赛可瑞(xalkori)改善显著作为与化学疗法相比(在PROFILE 1007 HR = 0.82,95%CI 0.54-1.26,p= 0.36;而在PROFILE 1014 HR = 1.02,95%CI 0.68–1.54,p= 0.54),但交叉率不可避免地影响了这一结果(化学疗法组患病者的70%)。然而,经调整的去世HR偏爱赛可瑞(xalkori),介于0.60至0.67之间。考虑到疾病的延迟发展,一线药品已批准了ALK TKIs的前期医治。

  尽管如此,尽管获得了最初的显着好处,但赛可瑞(xalkori)的治疗效果与EGFR TKI在EGFR突变型NSCLC中的治疗效果相似,但在获得性耐受药物机制(主要是ALK基因的继发性突变和旁路激活)发生后,治疗效果却有所下降。几种创新的ALK抑制剂最近在未进行赛可瑞(xalkori)医治和耐受药物的ALK重排NSCLC中均表现出出色的活性,并且BBB和RR在脑转移扩散中的渗透性更高。

  那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?2011年,赛可瑞(xalkori)在美国面市,2013年赛可瑞(xalkori)在国内获得批准面市,作为第一个用于ALK阳性非小细胞肺癌医治的靶向药物,赛可瑞(xalkori)一经面市便受到广泛关注,但可惜的是赛可瑞(xalkori)的价钱太贵了,一瓶要好几万元,对于一般家庭的患病者来说,根本服用不起,幸好后来在老挝和孟加拉面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物,这才解决了患病者使用药贵的问题。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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