赛可瑞(xalkori)也是有效的ROS1抑制剂-

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赛可瑞不仅是ALK抑制剂,也是有效的ROS1抑制剂。14例经过ROS1重组的NSCLC患病者的初步结果令人印象深刻,在8周时的ORR为57%,疾病控制率为79%

  赛可瑞(xalkori)不仅是ALK抑制剂,也是有效的ROS1抑制剂。14例经过ROS1重组的NSCLC患病者的初步结果令人印象深刻,在8周时的ORR为57%,疾病控制率为79%。最近发表的一项研究还表明,赛可瑞(xalkori)在ROS1重排的NSCLC(NCT00585195)中非常有效。该研究在PROFILE 1001试验的扩展队列(系统自动过滤词)纳入了50名经ROS1重排的晚后期NSCLC患病者。大多数患病者已接受过先前的标准医治,并且在试验时间段每日两次接受250 毫克赛可瑞(xalkori)医治。

  该研究的以下发现特殊令人感兴趣:3例患病者获得完全缓解,33例患病者获得部分缓解,9例患病者病情稳定,ORR为72%。赛可瑞(xalkori)也具有长期的临床好处,估计中位缓解时间为17.6个月,中位PFS为19.2个月。在发表该评论时,该试验仍在进行中,尚未高达中位操作系统。其他激酶抑制剂,例如AP26113,据报道是有效的ROS1抑制剂。

  ALK和ROS1抑制具有多个相似之处,例如首次应答的时间(两者均中位数为7.9周)和ORR(区别为61%和72%),并且对赛可瑞(xalkori)的恶性肿瘤应答与特定的ALK和ROS1基因无关他们拥有重新安排。ALK和ROS1重排的NSCLC患病者之间的一个明
赛可瑞(xalkori)也是有效的ROS1抑制剂-
显分别是赛可瑞(xalkori)医治的PFS。

  在PROFILE 1007和PROFILE 1014试验中,用赛可瑞(xalkori)医治的患病者的平均PFS约为9.3个月(区别为7.7和10.9个月)。相比之下,ROS1重组患病者的估计PFS在19.2个月时要长得多,并且在数据截断时,仍在跟踪一半的ROS1重组患病者以分析疾病进展。因此,赛可瑞(xalkori)控制疾病的坚持时间似乎更长,并且与ALK重排的NSCLC患病者相比,ROS1对赛可瑞(xalkori)的耐受药物性似乎要晚得多。

  那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,赛可瑞(xalkori)有专利药,也有仿制药物,赛可瑞(xalkori)专利药价钱是对比贵的,在我国一瓶达到5万多元,相比之下赛可瑞(xalkori)仿制药物更受患病者的青睐,因为赛可瑞(xalkori)仿制药物治疗效果和专利药一样,但价钱不到专利药的十分之一。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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