赛可瑞(xalkori)在脑转移扩散患病者中的治疗效果-

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一项汇总回顾性分析评估了250 毫克每天口服赛可瑞(克唑替尼)在ALK重排的非小细胞肺癌(nsclc)和脑转移扩散患病者中的治疗效果包括来自资料1005试验的患

  一项汇总回顾性分析评估了250 毫克每天口服赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))在ALK重排的非小细胞肺癌(nsclc)和脑转移扩散患病者中的治疗效果包括来自资料1005试验的患病者和随机分配至赛可瑞(xalkori)资料1007试验的患病者的数据。如果患病者在基线时有可测量的无病症医治或未经医治的脑转移扩散,则符合资格,该患病者总数为888名患病者。

  
赛可瑞(xalkori)在脑转移扩散患病者中的治疗效果-
在该患病者总数中,定义了三组患病者:先前未经医治的脑转移扩散患病者(12%,n= 109),先前接受放射医治的患病者(19%,n= 166)以及在基线存在脑转移扩散(69%,n= 613)。发现这三组在大多数主要基线特点上相似,不同之处在于没有可检查到的脑转移扩散的患病者比其他两组的患病者年龄稍大。

  分析表明,赛可瑞(xalkori)对先前未医治的患病者的icrr为18%,先前接受医治的患病者的icrr为33%。未医治组的中位颅内反应时间相对较短,为6.0周,而先前医治组为6.4周。未经医治的组中颅内反应的坚持时间(dor)为26.4周(范围:6.1-59.3周)。在先前接受医治的组中,未高达中位值(范围:6.0-59.9周)。整体pfs赛可瑞(xalkori)医治开始前是否存在脑转移扩散相似。

  当赛可瑞(xalkori)耐受药物,70%的进展为中枢神经系统。相反,在赛可瑞(xalkori)医治后无脑损伤的患病者中有20%发生脑转移扩散。因此,当脑转移扩散已经存在时,大脑仍是进展的主要部位之一。赛可瑞(xalkori)是2011年在美国面市,2013年在我国获得批准面市,现如今国际上不仅有赛可瑞(xalkori)专利药,还有赛可瑞(xalkori)仿制药物,不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱有差别,所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱因版本而已,详细可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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