赛可瑞(xalkori)是ALK和ROS1抑制剂-

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赛可瑞(克唑替尼)是第一种被批准用于医治ALK重组NSCLC的ALK和ROS1(c-ros癌基因1)抑制剂。赛可瑞已显示出具有BM基线的患病者潜在的临床获益的证

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是第一种被批准用于医治ALK重组NSCLC的ALK和ROS1(c-ros癌基因1)抑制剂。赛可瑞(xalkori)已显示出具有BM基线的患病者潜在的临床收益的证据。PROFILE 1014是ALK阳性NSCLC的第3期前瞻性研究,表明经一线赛可瑞(xalkori)医治的BM患病者比化学疗法方案的颅内疾病控制率(IDCR)高。尽管颅内进展时间有所改善,但并不显着。

  与化学疗法相比,赛可瑞(xalkori)组的BM患病者的PFS显着提高(BM当前:HR,0.40;P <0.001;中位数,区别为9.0和4.0个月),并且在意向性医治人群中(HR,0.45;P <0.001;中位数区别为10.9和7.0个月)。与化学疗法相比,赛可瑞(xalkori)医治BM的BM患病者的IDCR显着更高(区别在24周时区别为56%和25%)。

  此外,对赛可瑞(xalkori)在晚后期ALK阳性NSCLC中的单臂1期和2期研究的回顾性汇总分析(PROFILE 1007和1005)显示120名患病者的中位总生存期(OS)为29.
赛可瑞(xalkori)是ALK和ROS1抑制剂-
6个月允许赛可瑞(xalkori)在进行性疾病(PD)之外继续医治,因为他们继续从中获得临床好处。先前未接受医治的BM患病者中,只有18%的患病者在12周时高达了总体颅内反应率(ICRR),IDCR为56%(95%CI,46–66%)。

  不可避免的是,由于药品对中枢神经系统(CNS)的渗透不足或肿瘤的生物学变化,对赛可瑞(xalkori)产生抗药性之后,大脑是PD最常见的部位。因此,在接受医治的情况下,多达70%的患病者已有颅内病变的发展或新颅内病变的发展是对赛可瑞(xalkori)产生耐受药物性的常见表现。大多数全身细胞毒性化疗和一些TKI似乎无法有效地穿过完整的BBB。

  赛可瑞(xalkori)的颅内反应受限可能与药品浓度低于250 毫克剂量后5 h的血浆浓度(区别为0.616对237 ng / mL)相关。赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?2011年,赛可瑞(xalkori)经美国食品药品监督管理批准面市,目前市面上赛可瑞(xalkori)不仅有专利药,还有仿制药物获得批准面市,不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱不能一概而论。更多疑问可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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