服用赛可瑞(xalkori)能有多久的无进展生存期-

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服用赛可瑞能有多久的无进展生存期?所有患病者均每日口服两次250 毫克的赛可瑞(克唑替尼)。57例患病者接受了赛可瑞作为一线医治,而其余36例接受过一或两行既往

  服用赛可瑞(xalkori)能有多久的无进展生存期?所有患病者均每日口服两次250 毫克的赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))。57例患病者接受了赛可瑞(xalkori)作为一线医治,而其余36例接受过一或两行既往化学疗法,有无放射性疗法。实际上,有25位患病者在赛可瑞(xalkori)之前接受过放射医治。对11例患病者进行了脑部放射医治,对10例患病者进行了胸腔放射医治,对5例患病者进行了骨放射医治,对患病者进行了肾上腺放射医治。

  关于脑部放射,对四例具有低转移扩散性疾病的患病者的所有颅骨病变以及对多发性转移扩散性疾病的患病者的最大的三个颅骨病变进行了立体定向放射手术(SRS)。另外,全脑放射性疗法(WBRT)在5例多发转移扩散性疾病患病者和1例少发转移扩散性疾病患病者中进行。WBRT以30Gy / 10的比例给药,而脑SRS通常以每病灶18-20Gy的剂量进行。

  值得注意的是,在接受WBRT的6例患病者中,有4例是有病症的,并且脑部放射性疗法导致3例患病者的病症明显缓解。赛可瑞(xalkori)医治后,1例患病者出现完全缓解,66例患病者出现部分缓解,22例患病者出现稳定疾病,4例患病者出现疾病进展,客观缓解率为72.0%,疾病控制率为95.7%。中位随访时间为22.0个月,有52名患病者记录了疾病进展,中位PFS1为11.5个月(95%CI:9.8–13.2个月)。

  对常见临床病理参数与PFS1之间的关联进行了单要素和多要素分析。腺癌的组织学(p = 0.040),具有少于三个转移扩散器官(p = 0.005),并且高达了对赛可瑞(xalkori)的客观反应(p = 0.036),在多变量分析中与更长的PFS1独立相关。相反,既往放射线(p = 0.223)和BBM的存在(p = 0.089)均与PFS1无关。

  BBM患病者的中位PFS1为10.0个月(95%CI:6.9-13.1个月)。与那些有BBM但未接受过脑放射性疗法的患病者相比,这11例有BBM并接受过脑放射性疗法的患病者的PFS1明显更长(中位PFS1 6.0比13.5个月;p = 0.006)。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是辉瑞研发生产的,2013年在我国获得批准面市,因为该药在研发过程中投入了大量的人力物力,所以赛可瑞(xalkori)面市后的价钱是对比贵的,一般家庭的患病者都服用不起,为了让更多患病者能服用上这个药,在部分具有药物强仿权的国家面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物,赛可瑞(xalkori)仿
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