赛可瑞(xalkori)医治失败后行放射性疗法的作用-

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尽管开发了几种下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),但赛可瑞(克唑替尼)仍是晚后期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治选择之一,并广泛用于尚未批准或经济上

  尽管开发了几种下一代酪氨酸激酶抑制剂(TKI),但赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))仍是晚后期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的一线医治选
赛可瑞(xalkori)医治失败后行放射性疗法的作用-
择之一,并广泛用于尚未批准或经济上无法获得下一代TKI的情况。但是,在转移扩散的赛可瑞(xalkori)医治的ALK突变型肺癌(有或没有基线脑转移扩散瘤(BBM))中,失败的模式和放射性疗法的临床价值尚不明白。

  回顾性研究连续接受赛可瑞(xalkori)医治的NSCLC患病者,这些患病者具有足够的影像学和可测量的疾病。原始部位(主要/转移扩散性),新部位或两者中的疾病进展区别分为原始故障(OF),远距离故障(DF)和ODF。从赛可瑞(xalkori)开始到第一个疾病进展以及从第二个疾病进展到第二个疾病进展的无进展生存期计算为PFS1和PFS2。

  确定了93名患病者。中位随访22.0个月,有赛可瑞(xalkori)医治失败的患病者52例。OF,ODF和DF的频率区别为50.0%,26.9%和23.1%。使用竞争风险分析,组织学,原发肿瘤大小和BBM的存在与OF独立相关。大脑是疾病早期发展的最常见部位。BBM患病者发生脑部多发性病变的可能性更高(p = 0.002)。

  重要的是,患有基线低转移扩散性颅脑疾病但未接受前期脑放射医治的十名患病者中有四名在大脑中发展为多进展性疾病。赛可瑞(xalkori)医治前的脑部放射可改变BBM患病者的疾病衰竭模式并改善PFS1(p = 0.006)。颅外放射性疗法可有效控制病症,但与PFS1不相关(p = 0.223),并且大多数患病者在疾病进展为赛可瑞(xalkori)后才有资格进行挽救性放射性疗法。

  截至数据截稿时,28例患病者出现了第二次疾病进展,中位PFS2为7.0(95%CI 5.4–8.6)个月,而挽救性放射性疗法显着增加了PFS2(p = 0.003)。此外,在医治过程中接受任何放射性疗法的患病者的总生存期明显更长(p = 0.048)。赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?现如今赛可瑞(xalkori)有多个版本,不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,其中老挝东盟产的赛可瑞(xalkori)性价比更高,目前服用这个版本的患病者也更多。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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