赛可瑞(xalkori)对没脑转移扩散的患病者效果更好-

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我们的研究旨在为国内晚后期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者提供有关赛可瑞(克唑替尼)医治的有效性,安全性,脑转移扩散,进展模式以及除赛可瑞之外的序贯医

  我们的研究旨在为国内晚后期ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)患病者提供有关赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))医治的有效性,安全特性,脑转移扩散,进展模式以及除赛可瑞(xalkori)之外的序贯医治的数据。

  方式:我们于2014年5月至2020年5月在复旦大学上海恶性肿瘤中心回顾了赛可瑞(xalkori)医治的ALK重排的非小细胞肺癌患病者的病历。所有患病者每日两次接受250 毫克赛可瑞(xalkori)医治。

  结果:104例ALK患病者阳性NSCLC包括在这项回顾性研究中。ORR和DCR区别为82.7%和98.1%。估计的PFS和OS区别为13.0个月(95%CI 9.0-17.0个月)和36.0个月(95%CI 31.0-41.0个月)。多变量分析显示,年轻,基线肾上腺转移扩散
赛可瑞(xalkori)对没脑转移扩散的患病者效果更好-
和非腺癌的存在是PFS较差的独立预测要素。基线肾上腺转移扩散,非腺癌,胸内进展和赛可瑞(xalkori)医治时间缩短与OS恶化严重有关。

  接受赛可瑞(xalkori)作为一线医治的无基线脑转移扩散(BBM)的患病者与接受赛可瑞(xalkori)作为第二线或后续医治的患病者相比,能够获得更长的PFS(p= 0.006)。对于在赛可瑞(xalkori)医治后第一个疾病进展后接受顺序医治的BBM患病者(1st PD),加局部医治可导致PFS2明显更长(67.0 vs. 21.0周;p= 0.046)。此外,接受CBPD加局部医治的第一次PD患病者的OS比未接受CBPD或局部医治的患病者的OS明显更长(35.0 vs. 24.0个月,p= 0.041)。随时都有脑转移扩散与PFS恶化严重有关。没有意外的不良反应报道。

  结论:在现实世界的临床实践中,赛可瑞(xalkori)对国内ALK阳性晚后期NSCLC患病者有效且耐受良好。对于没有BBM的患病者,赛可瑞(xalkori)作为一线医治比第二线或后来的医治可导致更长的PFS。CBPD加上赛可瑞(xalkori)医治后第1次PD后的局部医治在临床常规实践中是可行和有效的。

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