赛可瑞(xalkori)的医治效果和药副作用-

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赛可瑞(克唑替尼)是多酪氨酸激酶抑制剂,对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)具有有意义的活性。对于NSCLC ALK阳性患病者,克唑替尼表现出的有效率约60%

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是多酪氨酸激酶抑制剂,对ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)具有有意义的活性。对于NSCLC ALK阳性患病者,克唑替尼(crizotinib)表现出的有效概率约60%,实现了与7-10个月中位无进展生存期。鉴于这些令人鼓舞的结果,赛可瑞(xalkori)在2011年获得了美国食品药品监督管理的批准,医治使用Vysis ALK Break-Apart FISH探针试剂盒存在ALK突变的患病者。

  在一项大型的III期随机试验中,将赛可瑞(xalkori)与标准二线化学疗法(多西他赛或培美曲塞)进行了对比。赛可瑞(xalkori)显示出更好的mPFS(7.7个月比较3个月),而在mOS方面没有差异(20.3个月比较22.8个月),这可能是由于交叉效应所致。最后,在PROFILE 1014试验中,在第一线医治(铂+培美曲塞)中将赛可瑞(xalkori)与金标准化学疗法进行了对比,主要终点mPFS有显着差异(10.9对7.0个月)。

  赛可瑞(xalkori)组一年生存的可能性为84%,而化学疗法组为79%。ALK阳性肿瘤对培美曲塞含化学疗法的高交叉率和高敏感性是导致化学疗法组这一令人印象深刻的表现的原理。二线试验也显示了该人群中培美曲塞的更好转归。对I期试验最新结果的分析明白地表明,赛可瑞(xalkori)实际上是患有ALK阳性肿瘤的患病者的最好选择。用赛可瑞(xalkori)医治的ALK阳性患病者一年生存几率为70%,而相同分子改变的患病者中,赛可瑞(xalkori)医治失败的比例为44%。该比率与接受化疗医治的ALK野生型人群的一年生存几率相似。

  此外,在所有试验中都有一致的数据支持赛可瑞(xalkori)比化学疗法更安全。常见的不良(系统自动过滤词)如视力障碍,腹泻,呕吐,心动过缓和转氨酶通常是低度的,可控制的和可逆的。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是2010年进入国内市场的,因为是进口专利药,所以赛可瑞(xalkori)中国销售价格是对比贵的。幸好国外还有赛可瑞(xalkori)仿制药物,一样的治疗效果,价钱更便宜。
赛可瑞(xalkori)的医治效果和药副作用-
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