赛可瑞(xalkori)难治性患病者的放射医治-

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摘要

在赛可瑞(克唑替尼)医治时间段,即使颅外病变得到良好控制,即仍存在新发性BM或先前BM病变的进展,即赛可瑞的中枢神经系统耐受药物性/折射,这可能与赛可瑞的血脑屏

  在赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))医治时间段,即使颅外病变得到良好控制,即仍存在新发性BM或先前BM病变的进展,即赛可瑞(xalkori)的中枢神经系统耐受药物性/折射,这可能与赛可瑞(xalkori)的血脑屏障通透性低有关。在200 毫克 / bid的口服剂量下,赛可瑞(xalkori)的脑脊液/血浆比率仅为0.0026
赛可瑞(xalkori)难治性患病者的放射医治-
31。然而,研究表明,尽管脑脊液中赛可瑞(xalkori)的浓度较低,但它对IC病变仍具有抗癌功效。

  因此,脑脊液中的低药品浓度不能完全解释赛可瑞(xalkori)的IC耐受药物性及其后天的基因变化(例如ALK酪氨酸激酶突变,ALK拷贝数变异,其他致癌途径的激活等)可能参与了ALK-TKI耐受药物后BM的发展。近年来,关守基因的突变(例如G1202R突变)已被研究人员广泛肯定,因为它与EGFR T790M突变具有相似之处。但是,G1202R突变更难以医治。无论怎样,根据以前的数据,只有20%的ALK阳性NSCLC患病者会出现耐受药物突变,其变化范围广泛且种类繁多。因此,对赛可瑞(xalkori)耐受药物的机制仍不明白。

  在赛可瑞(xalkori)医治时间段,进行脑放射性疗法能够更好地控制新发BM或先前BM的进展。在PROFILE1005和1007试验中,招募了34例应用赛可瑞(xalkori)时间段无病症进行性脑损伤的患病者,其中27例接受了脑放射性疗法。这27例患病者进行性疾病(PD)后的中位医治坚持时间为19.3周。

  在其他小样本报告,赛可瑞(xalkori)难治CNS病灶中位PFS,脑放射性疗法的给药后,高达5.5-7.1个月。在这些研究中,在病灶进展后,超越疾病进展的赛可瑞(xalkori)与脑放射性疗法同时进行。分析了194名接受RECIST定义的PD的赛可瑞(xalkori)医治的患病者,发现CBPD患病者自PD起(中位16.4 vs. 3.9个月,p<0.0001)和初始赛可瑞(xalkori)医治后的OS显着增加(中位数29.6比10.8个月,p<0.0001)。

  因此,赛可瑞(xalkori)后进展的患病者,联合放射医治能够帮助控制IC病变增加OS。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是辉瑞生产的一个专利药,价钱是对比贵的,中国很多条件一般的患病者都服用不起,幸好老挝和孟加拉面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物,相比专利药,赛可瑞(xalkori)仿制药物的治疗效果和专利药是一样的,但价钱比专利药便宜很多,所以深受患病者青睐。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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