赛可瑞(xalkori)的临床医治效果-

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赛可瑞(克唑替尼)在2011年获得了美国食品药品管理局的加速批准,用于医治间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。为了评估赛可瑞的治疗效果和

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))在2011年获得了美国食品药品管理局的加速批准,用于医治间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)。为了评估赛可瑞(xalkori)的治疗效果和安全特性,我们使用随机效应模型对已发表的临床实验进行了荟萃分析。根据1年总生存期(OS),无进展生存期(PFS),总缓解率(ORR),部分缓解,完全缓解,疾病稳定以及因以下原理减低剂量或停止使用赛可瑞(xalkori)的治疗效果和安全特性。

  荟萃分析包括六项临床实验。赛可瑞(xalkori)医治显示1年OS为66.8%(95%CI,52.2-78.8%)和PFS为8.6个月(95%CI,7.3-9.9个月)。总缓解率(ORR),部分缓解和完全缓解率区别为61.2%,59.8%和1.5%。高达稳定疾病的患病者比例为42.6%(95%CI,17.3–72.5%)。赛可瑞(xalkori)常报告的不良反应是轻度视觉障碍,恶心,呕吐,腹泻,便秘,水肿,肾小球滤过率减少,以及天冬氨酸转氨酶和丙氨酸转氨酶普遍可逆但有时严重上升。因赛可瑞(xalkori)毒性而需要减量或停药的患病者比例为6.5%(95%CI,4.1–10.1%)。

  这项荟萃分析显示,赛可瑞(xalkori)医治的患病者增加了生存期,并提高了缓解率。作为一种新型的靶向恶性肿瘤药,赛可瑞(xalkori)似乎是局部晚后期或转移扩散性ALK阳性NSCLC患病者的理想医治选择。

  在非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中约有2–7%发现了ALK基因重排。由于ALK在肿瘤发生中的作用,酪氨酸激酶抑制已被研究为一种医治方式。赛可瑞(xalkori)是ALK和间充质上皮生长因子(c-Met)/肝细胞生长因子受体(HGFR)激酶的小分子选择性抑制剂。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱

  目前在国际市场上,赛可瑞(xalkori)有辉瑞生产的专利药,还有老挝东盟和孟加拉碧康生产的赛可瑞(xalkori)仿制药物,不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,其中辉瑞版赛可瑞(xalkori)价钱要高于孟加拉碧康版赛可瑞(xalkori)高于老挝东盟版赛可瑞(xalkori)。所以目前服用赛可瑞(xalkori)仿制药物的患病者特殊的多,这里要提醒患病者的是赛可瑞(xalkori)仿制药物中国没面市,患病者选购时一定要注意渠道选择,建议通过中国正规的海外医疗机构
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