赛可瑞(xalkori)与厄洛替尼(erlotinib)联合使用的剂量研究-

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摘要

继发性MNNG HOS转化基因(MET)扩增是具有激活的EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的耐受药物机制之一。E

  继发性MNNG HOS转化基因(MET)扩增是具有激活的EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者对EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的耐受药物机制之一。EGFR TKI和间质-上皮转化(MET)抑制剂的组合是一种合理的方式,能够潜在地延缓TKI初发EGFR阳性NSCLC患病者对EGFR TKI的耐受药物性,或克服EGFR阳性NSCLC患病者的耐受药物性接受单剂EGFR TKI的医治进展。赛可瑞(xalkori)被批准用于ALK阳性或ROS1阳性NSCLC医治,但它最初是作为MET抑制剂开发的,并且在NSCLC中显示出具有MET扩增或MET外显子14跳过改变的临床活性。本文我们报告将赛可瑞(xalkori)与厄洛替尼(erlotinib)联合用于晚后期非鳞状NSCLC患病者的I期研究结果。

  进行该I期试验的目的是确定赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))加厄洛替尼(erlotinib)在晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中的安全特性,最大耐受剂量(MTD)/推荐的II期剂量以及治疗效果。从第14天到第7天开始,每日连续一次给予100 毫克厄
赛可瑞(xalkori)与厄洛替尼(erlotinib)联合使用的剂量研究-
洛替尼(erlotinib);从医治周期1的第1天开始连续每日两次吃赛可瑞(xalkori),每日两次200 毫克(剂量水平1)或150 毫克(每日1剂量水平)。

  结果:二十七名患病者接受了医治;26名接受了赛可瑞(xalkori)加厄洛替尼(erlotinib)医治。常见的不良(系统自动过滤词)为腹泻,皮疹,食欲下降和疲劳。限制剂量的毒性为脱水,腹泻,干眼,吞咽困难,消化不良,食管炎和呕吐。MTD为赛可瑞(xalkori),每日两次,每次150 毫克,厄洛替尼(erlotinib),每日一次,每次100 毫克。在浓度-时间曲线下,赛可瑞(xalkori)使厄洛替尼(erlotinib)面积延长了1.5倍(剂量水平1)和1.8倍(剂量水平1)。赛可瑞(xalkori)的血浆水平似乎不受厄洛替尼(erlotinib)共同给药的影响。

  结论:赛可瑞(xalkori)和厄洛替尼(erlotinib)联合医治晚后期NSCLC患病者的最大耐受剂量为赛可瑞(xalkori)(150 毫克每日两次)和厄洛替尼(erlotinib)(100 毫克每日一次)。赛可瑞(xalkori)是2011年在美国获得批准面市的,那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)在不同国家销售价格是不一样的,而且赛可瑞(xalkori)不仅有专利药,还有仿制药物,不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱也是不一样的,所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱不能一概而论。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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