赛可瑞(xalkori)的医治功效和毒性-

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赛可瑞的医治功效和毒性有哪一些?研究中,患病者每日两次接受250克赛可瑞的标准剂量。患病者继续接受医治,直到疾病进展,临床恶化严重或无法耐受的AE均无法通过调整

  赛可瑞(xalkori)的医治功效和毒性有哪一些?研究中,患病者每日两次接受250克赛可瑞(xalkori)的标准剂量。患病者继续接受医治,直到疾病进展,临床恶化严重或无法耐受的AE均无法通过调整剂量来改善。7例ALK阳性FISH检查为阴性,但免疫组织化学检查为阳性。5例患病者有部分缓解,1例疾病稳定,2例疾病进展为最好缓解。RECIST的总缓解率为62.5%(95%CI,24.5-91.5)。

  在两名患有进行性疾病的患病者中,一名在第二个月出现了脑转移扩散,在接受立体定向放射医治后,她继续进行赛可瑞(xalkori)的医治,直至病情进展。另一位曾有赛可瑞(xalkori)医治史的患病者在第47天出现肝转移扩散。七名患病者由于疾病进展最终停止赛可瑞(xalkori)医治,一名因AE而停药。6名患病者因AE而需要降低剂量。PFS中位数为9.8月(95%CI,2.3-17.3)个月,OS中位数不适用。

  总结了赛可瑞(xalkori)医治时间段观察到的常见血液学和非血液学AE。所有患病者均经历至少一种任何级别的毒性不良(系统自动过滤词),五名患病者出现临床上显着的不良(系统自动过滤词):3或4级丙氨酸转氨酶上升(n= 2),3级天冬氨酸转氨酶上升(n= 1),3级食管炎(n= 1),3级QTc增加(n= 1)和3级间质性肾炎(n= 1)。我们可以通过支持医治和降低剂量的7名患病者来管理这些AE。

  一位女性患病者在开始赛可瑞(xalkori)医治4周后出现严重的食管炎,伴吞咽困难和吞咽困难。胃肠道内窥镜检测显示弥漫性3级食管炎,已停药。停药后3周病症消失后,以每日200mg的减量剂量重新开始吃,但食管炎又重复发了。

赛可瑞(xalkori)的医治功效和毒性-

  另一例患病者出现了3级QTc增加。开始赛可瑞(xalkori)后不久出现2级恶心和厌食,在克罗替尼医治第15天后4小时出现心电图,QTc间隔为507 ms,RR间隔为158 ms。克唑替尼(crizotinib)停药5天后,其心电图恢复正常。每日两次以200 毫克的减量剂量重新开始医治,直至疾病进展。更多比如赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱的问题,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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