赛可瑞(xalkori)有没艾乐替尼(alectinib)好-

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摘要

赛可瑞(克唑替尼)最初被开发为间充质到上皮的转化(MET)抑制剂。然而,在I期试验中,很明显它对ALK重排的肿瘤具有实质性的活性。当它在二线医治中与化疗相比进行

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))最初被开发为间充质到上皮的转化(MET)抑制剂。然而,在I期试验中,很明显它对ALK重排的肿瘤具有实质性的活性。当它在二线医治中与化疗相比进行评估时,它是第一个在ALK阳性NSCLC中显示出临床显着好处的ALK TKI。赛可瑞(xalkori)医治的患病者的中位PFS为7.7个月,而化学疗法为3.0个月。这项研究的数据导致克唑替尼(crizotinib)成为该组患病者的标准医治方式。

  随后,已在第一行设置中评估了ALK TKI。在PROFILE 1014研究中将赛可瑞(xalkori)与标准铂类双线化学疗法相比,赛可瑞(xalkori)比化学疗法具有更好的PFS和更高的应答率。一项采用相同设计但使用塞立替尼的研究产生了相似的结果。既赛可瑞(xalkori)和色瑞替尼(ceritinib)已经显示出稳定的CNS转移扩散化学疗法相比活性,具有的9.0个月中位PFS与赛可瑞(xalkori)(相对于4.0个月)和10.7个月色瑞替尼(ceritinib)(相对于6.7个月)。

  最近,在ALEX研究的一线研究中将艾来替尼与赛可瑞(xalkori)进行了对比。在这项研究中,艾乐替尼(alectinib)具有更好的治疗效果,艾乐替尼(alectinib)组未高达中位PFS,赛可瑞(xalkori)组未高达11.1个月。与赛可瑞(xalkori)相比,艾乐替尼(alectinib)确实具有有意义的中枢神经系统活性。在使用艾乐替尼(alectinib)医治的患病者中,CNS转移扩散的累积率显着减少(9.4%对41.4%),并且在试验入组时具有已知CNS转移扩散的患病者中,缓解率更高(59%对26%)。

  与EGFR
赛可瑞(xalkori)有没艾乐替尼(alectinib)好-
TKIs试验同时进行,这些研究均允许患病者交叉使用。因此,不可能证明总生存期有所改善。赛可瑞(xalkori)是2011年经美国中国面市的肺癌ALK药品,2013年该药进入国内市场,作为一个进口专利药,赛可瑞(xalkori)面市后的价钱是非常贵的,好在赛可瑞(xalkori)已经面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物,相比赛可瑞(xalkori)专利药,赛可瑞(xalkori)仿制药物价钱要便宜很多,所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱要看是哪个版本。详细可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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