赛可瑞(xalkori)与窦性心动过缓相关的要素-

  • A+
所属分类:价格
摘要

已经描述了接受赛可瑞(克唑替尼)的患病者心率(HR)下降。我们对赛可瑞医治时间段的HR变化进行了广泛的回顾性分析。来自PROFILE1005和PROFILE10

  已经描述了接受赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))的患病者心率(HR)下降。我们对赛可瑞(xalkori)医治时间段的HR变化进行了广泛的回顾性分析。来自PROFILE1005和PROFILE1007的赛可瑞(xalkori)组的间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性非小细胞肺癌患病者生命体征数据中的HR。窦性心动过缓(SB)定义为HR<60次/分钟(bpm)。HR变化的幅度和时间进行了评估。

  通过逻辑回归分析研究了SB的潜在凶险要素。无进展生存期(根据在开始医治的前50天内HR下降<20 vs≥20 bpm对PFS进行评估。对于分析的1053例患病者,基线后HR减少的最大平均值为25 bpm(标准差15.8)。总体而言,有441例患病者(占41.9%)至少有1次基线后SB发作。基线后SB组和非基线后SB组患病者的平均前赛可瑞(xalkori)医治HR显着减少(区别为82.2 bpm和92.6 bpm)。

  赛可瑞(xalkori)医治HR<70 bpm的患病者中出现SB的可能性在统计学上显着更高。有或没有患病者的PFS相当在开始赛可瑞(xalkori)医治后的前50天内,HR下降≥20 bpm。赛可瑞(xalkori)医治的患病者中HR减少非常普遍。在赛可瑞(xalkori)医治HR<70 bpm的患病者中,出现SB的可能性在统计学上显着更高。这是第一份大规模研究,研究了酪氨酸激酶抑制剂医治与心动过缓之间的关系。在赛可瑞(xalkori)医治时间段应密切监控HR。

  赛可瑞(x
赛可瑞(xalkori)与窦性心动过缓相关的要素-
alkori)是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂,可抑制间变性上皮性淋巴瘤激酶(ALK),ROS1和间充质-上皮转化(MET)受体,与一线和二线化学疗法相比,其无进展生存期(PFS)均有明显改善。2013年,赛可瑞(xalkori)在我国获得批准面市,目前市面上不仅有会辉瑞生产的赛可瑞(xalkori)专利药,还有赛可瑞(xalkori)仿制药物,所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱要看是哪个厂商、哪个规格的赛可瑞(xalkori)。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:伐地那非多少钱

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: