赛可瑞(xalkori)的治疗效果与什么相关-

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赛可瑞(克唑替尼)在ALK(间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)中具有抗肿瘤活性。当前对ALK重排的诊疗断定测试是breakapart荧

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))在ALK(间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶)重排的非小细胞肺癌(NSCLC)中具有抗癌活性。当前对ALK重排的诊疗断定测试是breakapart荧光原位杂交(FISH),但FISH的通量低,并不总是反映蛋白质浓度。NSCLC中多种临床相关生物标志物的出现需要对稀缺组织样品进行有效测试。我们开发了一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)蛋白测定法,该测定法使用多重选择的
赛可瑞(xalkori)的治疗效果与什么相关-
反应监控(SRM)来量化福尔马林固定石蜡包埋(FFPE)肿瘤组织中ALK的绝对量。

  在福尔马林固定的细胞系中验证后,使用SRM分析法对18种FFPE NSCLC样品中ALK的浓度进行定量,这些样品已通过FISH和免疫组织化学测试过。结果与患病者对赛可瑞(xalkori)的反应相关。我们通过FISH在已知ALK重排的14个NSCLC样本中的11个中检查到ALK。赛可瑞(xalkori)医治的8例患病者中有5例的绝对ALK浓度与临床反应相关。在3名对赛可瑞(xalkori)无反应的FISH阳性患病者中,SRM分析未检查到ALK。

  在其中一种情况下,DNA测序揭示了预测无功能ALK融合蛋白的点突变。SRM分析未通过FISH或免疫组织化学在任何ALK状态为阴性的肿瘤组织中检查到ALK。通过SRM测量的ALK浓度与NSCLC患病者的赛可瑞(xalkori)反应有关。ALK SRM蛋白质组学测定法能够与其他临床相关蛋白复用,能够快速鉴定可能适合靶向医治的患病者。

  2%–5%的NSCLC患病者发现ALK重排;大多数患病者相对年轻,有从不吸食烟草或吸食烟草的历史,并且具有非鳞状组织学肿瘤。当前基于证据的指导建议对所有晚后期非鳞状NSCLC患病者进行ALK重排测试。与标准的细胞毒性化学疗法相比,在ALK重排的NSCLC患病者中,克唑替尼(crizotinib)产生的应答率更高(65%比20%)和更高的无进展生存期(7.7比3个月)。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)多少?赛可瑞(xalkori)的价钱受多个要素影响,不同版本的赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,不同厂商生产的赛可瑞(xalkori)价钱也是不一样的,我国面市的赛可瑞(xalkori)是辉瑞生产的,被称为专利药,价钱是对比贵的,对于一般患病者来说,用赛可瑞(xalkori)专利药医治经济压力是对比大的。所以更多患病者选择赛可瑞(xalkori)仿制药物。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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