赛可瑞(xalkori)在患病者中的应用-

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间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排是一种致癌基因,其靶向药物物在肺癌中仅次于表皮生长因子受体(EGFR)。在发现非小细胞肺癌中ALK重排后,赛可瑞(克唑替尼)被快速

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排是一种致癌基因,其靶向药物物在肺癌中仅次于表皮生长因子受体(EGFR)。在发现非小细胞肺癌中ALK重排后,赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))被快速成功地开发并引入临床实践。与其他种族相比,使用赛可瑞(xalkori)医治的国内人和其他亚洲人患病者似乎毒性较低,治疗效果更高。赛可瑞(xalkori)在间充质-上皮转化因子(c-Met)/ ROS1中显示出强大的抗癌活性和可控制的毒性阳性的非小细胞肺癌患病者,但仍需进行前瞻性临床实验以确认其治疗效果和安全特性。

  赛可瑞(xalkori)似乎对源自各种具有ALK异常的器官的肿瘤有效。在不久的将来,我们将通过除器官以外的遗传信息将肿瘤分类别,例如ALKoma,EGFRoma和RAFoma,并且一种化合物可用于不同器官的许多不同类别的恶性肿瘤。赛可瑞(xalkori)在临床实践中的广泛使用
赛可瑞(xalkori)在患病者中的应用-
的主要挑战是建立用于检查ALK / c-Met / ROS1的便捷诊疗断定技术。在本研究中,我们综述了赛可瑞(xalkori)在国内患病者中的应用。

  自2004年发现表皮生长因子受体(EGFR)突变以来,基于基因组变异的个性化医治已在过去10年中极大地改变了肺癌的临床实践。吉非替尼(gefitinib)和厄洛替尼(erlotinib)等EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)已打开精确医科学的大门,并成为具有EGFR突变的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的标准治疗方法。首先是EGFR抑制剂,然后发现了靶标驱动基因。相反,间变性淋巴瘤激酶(ALK)在开发有效抑制剂之前发现了NSCLC中的重排。

  因此,ALK抑制剂赛可瑞(xalkori)的开发成为个性化肺癌医治的典型模型。克里唑替尼,PROFILE 1001的首次临床实验,是用于未选择的患病者在2007年实体瘤进行在同一年,ALK重排也被首次报道和原位杂交(FISH)测定的诊疗断定荧光非小细胞肺癌的发展。幸运的是,该第一程度试验招募了两名NSCLCALK阳性患病者,并进行了有效的疾病控制。随后,赛可瑞(xalkori)被广泛用于ALK阳性的肺癌患病者。仅在4年后的2011年,赛可瑞(xalkori)就获得了美国食品和药品管理局的批准,这是从实验室到市场的相对较短的时间。

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