赛可瑞(xalkori)安全特性和药品互相作用-

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赛可瑞(克唑替尼)是在2011年获FDA批准用于一线医治的ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的。我们从EGFR突变的NSCLC中了解到,第一代EGFR

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是在2011年获FDA批准用于一线医治的ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)的。我们从EGFR突变的NSCLC中了解到,第一代EGFR TKI(厄洛替尼(erlotinib),吉非替尼(gefitinib))在一线或二线医治中具有相同的治疗效果。但是,PROFILE试验的结果表明,与后代药品相比,赛可瑞(xalkori)在第一线给药时可能更有效。

  实际上,PROFILE-1014研究(一线)赛可瑞(xalkori)的响应率为74%,而PROFILE-1005(59.8%)和PROFILE-1007(第二线或更高设置)的响应率为65%。在PROFILE-1014(第一行设置)中,PFS为10.9个月,而在PROFILE-1007(第二行设置或更高)中,PFS为7.7个月。即使不同试验之间的对比需要小心,这些差异也鼓励在诊疗断定时筛查晚后期NSCLC的ALK状况,并在可能的情况下在第一线医治中使用赛可瑞(xalkori)。

  赛可瑞(xalkori)安全特性和药品互相作用

  在所有临床实验中,安全特性结果均一致。赛可瑞(xalkori)的总体耐受性良好。在PROFILE-1014中,常见的药副作用是眼部疾病(71%),腹泻(61%),恶心(56%),周围水肿(49%),呕吐(46%)和便秘(43%)。常见的3-4级药副作用是转氨酶上升(14%)和中性粒细胞降低(11%)。在赛可瑞(xalkori)组中有2%的患病者观察到3-4级心电图增加了QT间隔。赛可瑞(xalkori)医治的一名患病者发生致死性肺炎(从化学疗法组交叉后)。赛可瑞(xalkori)组和化学疗法组因药副作用而导致的初期医治中止率相当(区别为12%和14%)。间质性肺病是一种罕见的潜在严重不良(系统自动过滤词),在文献中也有报道。

  赛可瑞(xalkori)和CYP3A抑制剂的给药诱导赛可瑞(xalkori)的血浆浓度延
赛可瑞(xalkori)安全特性和药品互相作用-
长。在用赛可瑞(xalkori)医治时间段,应避免使用蛋白酶抑制剂(atazanavir,indinavir,nelfinavir,ritonavir,saquinavir),某些吡咯类抗真菌药(伊曲康唑,酮康唑,伏立康唑)和一些大环内酯类药品(克拉霉素,telithromycin,曲雷曼霉素)。还应避免食用柚子和柚子汁。CYP3A的诱导剂,如卡马西平,苯巴比妥,苯妥英钠,利福布汀,利福平和圣约翰草,也应避免使用,因为它们会减少赛可瑞(xalkori)的血浆浓度。更多关于赛可瑞(xalkori)的问题,比如赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码咨询:

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