赛可瑞(xalkori)能抑制乳腺癌细胞的生长-

  • A+
所属分类:价格
摘要

MET是一种受体酪氨酸激酶,以其在肿瘤发生中的多效作用而闻名。已经报道了MET表达和/或讯号转导的异常,并被确定与乳腺癌患病者的不良预后相关,从而使MET成为靶

  MET是一种受体酪氨酸激酶,以其在肿瘤发生中的多效作用而闻名。已经报道了MET表达和/或讯号转导的异常,并被确定与乳腺癌患病者的不良预后相关,从而使MET成为靶向医治干预的通用候选者。赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是MET,ALK和ROS1激酶的多靶点小分子激酶抑制剂。

  这项研究评估了赛可瑞(xalkori)在体外对乳腺癌细胞的抗增殖,细胞毒性,抗迁移和抗侵袭作用。通过3-(4,5-二甲基-2-噻唑基)-2,5-二苯基-2H-溴化四唑(MTT)比色测定法评估细胞活力。体外伤口愈合试验用于检测赛可瑞(xalkori)对乳腺癌细胞迁移的影响。Ki-67,MET,磷酸-MET受体通过免疫荧光染色鉴定。

  果显示:赛可瑞(xalkori)对所有含IC的乳腺肿瘤细胞均具有显着的抗增殖活性50在MDA-MB-231,MCF-7和SK-BR-3电池中,它们的值区别为5.16、1.5和3.85 μM。赛可瑞(xalkori)在所有检测过的乳腺癌细胞中均具有细胞毒性作用。小剂量赛可瑞(xalkori)与紫杉醇或阿霉素的联合医治表现出对MDA-MB-231和MCF-7细胞生长的高度协同抑制作用,其结合指数值<1,而与SK-BR-3细胞相比,未观察到明显的作用单个化合物。

  赛可瑞(xalkori)医治表明,在所有3种测试的细胞系中Ki-67蛋白的表达均明显减少。赛可瑞(xalkori
赛可瑞(xalkori)能抑制乳腺癌细胞的生长-
)以剂量依赖性方法抑制MDA-MB-231细胞的迁移和侵袭。以有效浓度处置时,赛可瑞(xalkori)减少了MDA-MB-231细胞中MET受体的激活。总之,赛可瑞(xalkori)抑制增殖,迁移,和体外侵袭乳腺癌细胞。这项研究的结果表明,赛可瑞(xalkori)与化学医治剂的联合医治可导致特定乳腺癌细胞系的协同生长抑制。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)已经面市7年了,但至今价钱仍没有大幅下降。而赛可瑞(xalkori)还在专利期,所以中国药厂也不能生产赛可瑞(xalkori)仿制药物,所以很多条件一般的患病者很是为难。幸好在老挝和孟加拉面市了赛可瑞(xalkori)仿制药物,一样的治疗效果,但价钱便宜了很多,一般家庭的患病者都服用的起。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

药道网—药到病除,助力生命。汇聚全球药品资讯:印度喜马拉雅养肝护肝片与国产药的区别

  • 微信咨询
  • 这是我的微信扫一扫
  • weinxin
  • WhatsApp 沟通
  • 手机扫一扫二维码
  • weinxin

发表评论

:?: :razz: :sad: :evil: :!: :smile: :oops: :grin: :eek: :shock: :???: :cool: :lol: :mad: :twisted: :roll: :wink: :idea: :arrow: :neutral: :cry: :mrgreen: