赛可瑞(xalkori)的医治结局和毒性-

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赛可瑞(克唑替尼)已成为变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的标准医治方式。与先前医治和未医治的ALK阳性晚后期NSCLC

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))已成为变性间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的标准医治方式。与先前医治和未医治的ALK阳性晚后期NSCLC患病者相比,它显示出优于化学疗法的无进展生存期(PFS)和更高的客观反应率(ORR)。这项回顾性分析报告了赛可瑞(xalkori)对这组患病者的医治结果和毒性的真实经验,重点是心脏毒性及其医治。

  确定了22例通过免疫组织化学(IHC)或荧光原位杂交(FISH)诊疗断定为ALK阳性NSCLC的患病者,这些患病者接受了赛可瑞(xalkori)医治,平均为18个月。该研究中患病者的临床特点与赛可瑞(xalkori)的临床实验相似。大多数患病者年龄平均为42岁,不吸食烟草,表现良好。59%曾接受过化学疗法。从头开始或进展时有50%的患病者发生脑转移扩散(BM)。赛可瑞(xalkori)的ORR为64%,中位总医治时间为8.5个月(范围2-73+个月)。

  一线赛可瑞(xalkori)医治的患病者的中位PFS为15个月。大多数BM患病者都有脑部放射。从赛可瑞(xalkori)开始起颅内进展的中位时间为11个月。颅外疾病稳定或有反应的患病者在对脑放射性疗法后继续使用赛可瑞(xalkori)。该组患病者的中位反应坚持时间为14个月(范围2–31个月)。未接受前者赛可瑞(xalkori)医治的患病者的中位OS尚未高达,数据分析时11名患病者中有7名仍活着(n = 11,范围,1–73+)。

  毒性可控,中度3级或毒性较差(n = 7,31.8%)。3名患病者发生3–4级中性粒细胞降低。18%(n = 4)的患病者出现了心脏毒性,例如心动过缓,QTc间隔增加和心脏完全阻滞。一名患有完全性心脏传导阻滞的患病者需要插入起搏器。两名患病者是长期的反应谁一直在赛可瑞(xalkori)为68+73+个月。

  这项对现实世界经验的
赛可瑞(xalkori)的医治结局和毒性-
回顾性分析证实了赛可瑞(xalkori)ALK阳性NSCLC中的医治作用。我们的数据显示赛可瑞(xalkori)是能够耐受和有效的。赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)已经在全球很多个国家获得批准面市了,不同国家赛可瑞(xalkori)价钱是不一样的,此外,赛可瑞(xalkori)还有仿制药物面市,价钱也是不一样的,详细价钱可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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