赛可瑞(xalkori)不良反应与血液中浓度有关-

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在大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中发现EML4-ALK重排。一项III期临床实验对比了标准方案与赛可瑞克唑替尼在主要医治中的治疗效果和安全性,发现赛可

  在大约5%的非小细胞肺癌(NSCLC)病例中发现EML4-ALK重排。一项III期临床实验对比了标准方案与赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)在主要医治中的治疗效果和安全特性,发现赛可瑞(xalkori)与更长的无进展生存期和更高的客观缓解率相关。该研究还报道了赛可瑞(xalkori)的耐受性良好,常见的不良反应是视觉功能障碍,胃肠道病症,包括恶心,腹泻,呕吐和水肿。

  胃肠道穿孔(GI)通常与常规细胞毒性化疗有关。赛可瑞(xalkori)诱导的胃肠道穿孔的发病机理尚不完全明白。更最近,一些报道描述严重GI毒性。在我们的病例中,我们未在腹部造影剂CT上观察到
赛可瑞(xalkori)不良反应与血液中浓度有关-
转移扩散或憩室,并且保守医治可解决腹腔内脓肿。因为我们没有进行直肠活检,所以我们不能确定直肠是否与转移扩散性肿瘤无关。肺癌的胃肠道转移扩散很少见。报道胃肠转移扩散仅发生在0.19%的肺癌患病者中。尽管肺癌的胃肠道转移扩散以腹部病症的急性发作和暴发为特点,但我们的患病者对保守医治反应良好。从那以后,他的临床过程一直很顺利。

  在我们的案例中,赛可瑞(xalkori)在几天内产生了明显的肿瘤消退。有EGFR酪氨酸激酶抑制剂(TKI)相关联的GI穿孔的无GI转移扩散(2报告病例)。ALK抑制剂具有与EGFR TKI相似的特性,该特性以其迅速起效而闻名。分子靶向药物物诱导的胃肠道穿孔可能独立于肿瘤坏死而发生。在本研究中,我们报告了与赛可瑞(xalkori)给药有关的胃肠道穿孔病例。GI穿孔的其他凶险要素包括:衰老引发起的组织脆性,类固醇诱导的粘膜损伤,赛可瑞(xalkori)诱导的粘膜损伤,过度蠕动引发起的腔内压上升和感染。

  不良(系统自动过滤词)的阶段可能与血液中赛可瑞(xalkori)的水平有关。报道,赛可瑞(xalkori)谷浓度较高的患病者在第28天的不良(系统自动过滤词)累积数比赛可瑞(xalkori)谷浓度较低的患病者的不良(系统自动过滤词)累积数大约高3倍。我们的患病者年龄较大,其体表面积小于日本普通人,这表明他的赛可瑞(xalkori)剂量(以体重为基础)可能导致较高的谷值和峰值水平。报告了一个成功医治的案例,其中修改使用药方案比降低剂量更为有效,可避免发生严重的不良(系统自动过滤词)。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是辉瑞研发的,2013年进入国内市场,不过面市后赛可瑞(xalkori)价钱特殊的贵,对于一般家庭的患病者来说,根本服用不起,所以为了省钱,更多的患病者选择用赛可瑞(xalkori)仿制药物代替医治。目前赛可瑞(xalkori)仿制药物有两个版本,区别是老挝东盟制药生产的赛可瑞(xalkori)仿制药物和孟加拉碧康生产的赛可瑞(xalkori)仿制药物。详细价钱可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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