赛可瑞(xalkori)诱导的胰腺假性囊肿-

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赛可瑞(克唑替尼)是一种酪氨酸激酶抑制剂,可在患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的晚后期非小细胞肺癌患病者中显示出显着的肿瘤反应。接受赛可瑞的患病者从未有胰腺囊

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))是一种酪氨酸激酶抑制剂,可在患有间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排的晚后期非小细胞肺癌患病者中显示出显着的肿瘤反应。接受赛可瑞(xalkori)的患病者从未有胰腺囊肿的报道,而参加临床实验的患病者中有4%会产生赛可瑞(xalkori)诱导的肾囊肿。我们介绍了一个54岁的男子的案例,该男子被诊疗断定患有ALK重排的非小细胞肺癌。开始用克唑替尼(crizotinib)医治后,我们意外地遇到了没有腹部病症和血清胰酶上升的胰腺假性囊肿。在本报告中,我们描述了一个胰腺假性囊肿病例,该病例在开始用克唑替尼(crizotinib)医治后出现,并在停药后消退。

  
赛可瑞(xalkori)诱导的胰腺假性囊肿-
赛可瑞(xalkori)
是一种酪氨酸激酶抑制剂,可抑制间变性淋巴瘤激酶(ALK)。赛可瑞(xalkori)可能在患有ALK重排的晚后期非小细胞肺癌患病者中引发起戏剧性的肿瘤反应。美国食品和药品管理局批准的赛可瑞(xalkori)包装说明书指出,赛可瑞(xalkori)诱导的肾囊肿在参加临床实验的患病者中占4%。据我们所知,以前从未报道过赛可瑞(xalkori)诱导的胰腺假性囊肿。我们描述了开始用赛可瑞(xalkori)医治后出现的胰腺假性囊肿,并在停药后消退。

  一名54岁的男子因肺癌做完手术后重复发而被转诊到我们医院。他7年前在另一家医院接受了外科手术。由于诊疗断定为IA病理分期,该患病者未接受辅助医治。两个月前,他有右腰痛。在最初的报告中,他报告了严重的背痛。CT扫描显示右胸膜转移扩散,伴有胸椎侵犯。这次,腹部CT显示未发现胰腺异常。进行了CT引导下的受累胸椎活检,免疫组织化学分析的病理诊疗断定为具有ALK蛋白表达的腺癌。

  2014年9月开始使用赛可瑞(xalkori)(250 毫克每日两次)医治。开始用赛可瑞(xalkori)医治9天后,转氨酶水平出现3级上升,并且该药已停药。改善1级上升后,赛可瑞(xalkori)在第23天以200 毫克的剂量每日两次重启。但是,由于重复发的肝毒性,赛可瑞(xalkori)在第41天再次退出。尽管该患病者在停用赛可瑞(xalkori)时没有腹部病症,但腹部CT显示胰腺和尾巴出现了囊性病变。血清淀粉酶和脂肪酶水平在正常范围内。克唑替尼(crizotinib)停药五个月后,CT显示胰腺囊肿消退。

  停用赛可瑞(xalkori)后开始使用艾乐替尼(alectinib)。该患病者在最后一次随访中接受了爱乐替尼医治6个月,在此时间段未出现胰腺假性囊肿重复发。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)在我国的面市时间是2013年,作为一个进口专利药,赛可瑞(xalkori)的价钱可想而知,所以相比中国的赛可瑞(xalkori)专利药,大部分患病者更青睐国外的赛可瑞(xalkori)仿制药物,一瓶价钱不到专利药的十分之一。【微信:yaodaoyaofang】上扫描下方二维码了解更多:

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