塞瑞替尼比克唑替尼(crizotinib)好在哪-

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塞瑞替尼比克唑替尼好在哪?克唑替尼和塞瑞替尼已被开发出通过抑制间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶基因(ALK)来医治晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。尚无随

  塞瑞替尼比克唑替尼(crizotinib)好在哪?克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼已被开发出通过抑制间变性淋巴瘤受体酪氨酸激酶基因(ALK)来医治晚后期或转移扩散性非小细胞肺癌(NSCLC)。尚无随机试验对这些医治进行正面对比。我们对比了接受塞瑞替尼的患病者和接受克唑替尼(crizotinib)的外部对照组之间的治疗效果结果,这两者都是先前医治的晚后期或转移扩散性ALK阳性NSCLC的初始ALK靶向治疗方法。

  从两项单臂试验(ASCEND-1和ASCEND-3)中获得接受塞瑞替尼医治的患病者的个体患病者数据;从三项试验(PROFILE 1001,PROFILE 1005和PROFILE 1007)中提取了接受克唑替尼(crizotinib)医治的患病者的公开摘要数据。为了调整交叉试验的差异,使用倾向得分加权对平均基线特点进行匹配。然后对比医治组之间的总生存期(OS),无进展生存期(PFS)和总缓解率。

  结果:在匹配之前,经塞瑞替尼医治的患病者(n = 189)在种族分布和既往医治方案的分布方面与经克唑替尼(crizotinib)医治的患病者(n = 557)显着不同。匹配后,所有可用的基线特
塞瑞替尼比克唑替尼(crizotinib)好在哪-
点均得到平衡。与克唑替尼(crizotinib)相比,塞瑞替尼更长的OS(凶险比= 0.59,95%置信区间:0.46-0.75)和更长的PFS(中位数13.8 vs 8.3个月,凶险比= 0.52,95%置信区间:0.44-0.62)相关。

  在Kaplan-Meier分析中,使用塞瑞替尼的12个月OS为82.6%,使用克唑替尼(crizotinib)的OS为66.0%(log-rank p <0.001)。塞瑞替尼和克唑替尼(crizotinib)之间的总体缓解率无显着差异。结论:在单独临床实验的校正对比中,当将塞瑞替尼用作先前医治的ALK阳性NSCLC的初始ALK靶向治疗方法时,与克唑替尼(crizotinib)相比,可增加OS和PFS。更多关于塞瑞替尼的问题,比如塞瑞替尼胶囊好多钱,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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