克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼序贯医治-

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间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排是非小细胞肺癌(NSCLC)中重要的医治靶点,可赋予对ALK抑制剂克唑替尼和塞瑞替尼敏感。为了确定克唑替尼和塞瑞替尼序贯医治的结果

  间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排是非小细胞肺癌(NSCLC)中重要的医治靶点,可赋予对ALK抑制剂克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼敏感。为了确定克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼序贯医治的结果,我们回顾性评估了用两种药品医治的ALK阳性患病者的队列。实验设计:我们在四家机构中确定了73例接受克唑替尼(crizotinib)然后接受塞瑞替尼医治的ALK阳性NSCLC患病者。回顾病历以
克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼序贯医治-
确定克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼的总生存期(OS)和无进展生存期(PFS)。

  结果:在73名ALK阳性患病者中,克唑替尼(crizotinib)的中位PFS(mPFS)为8.2个月[95%置信区间(CI),7.4-10.6]。从克唑替尼(crizotinib)停药到开始塞瑞替尼的中位时间间隔为25天(范围1-694)。塞瑞替尼的mPFS为7.8个月(6.5-9.1)。在53名克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼之间没有间隔治疗方法的患病者中,塞瑞替尼的mPFS在7.8个月时相似(5.4-9.8)。

  克唑替尼(crizotinib)和塞瑞替尼序贯医治的联合PFS中位数为17.4个月(15.5-19.4)。在接受克唑替尼(crizotinib)/塞瑞替尼前活检的23名患病者中,有或没有ALK耐受药物性突变的患病者在塞瑞替尼上的PFS无差异(区别为mPFS 5.8与6.5个月; P = 0.510)。在总体研究人群中,中位OS为49.4个月(35.5-63.1)。

  结论:塞瑞替尼在ALK阳性NSCLC中具有显着的抗癌活性,即使克唑替尼(crizotinib)在赛瑞替尼医治之前(中位联合PFS 17.0个月)也是如此。需要进一步的研究来进一步确定特定的ALK耐受药物性突变对塞来替尼的反应坚持时间的影响。那塞瑞替尼胶囊好多钱?塞瑞替尼的价钱在不同国家是不一样的,在我国其价钱是对比贵的,一瓶要上十万,相比之下塞瑞替尼仿制药物更受中国患病者的青睐,因为治疗效果一样,价钱不到中国的十分之一。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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