赛可瑞(xalkori)在临床上有良好的治疗效果-

　　赛可瑞(xalkori)（克唑替尼(crizotinib)）对间变性淋巴瘤激酶（ALK）阳性的非小细胞肺癌（NSCLC）患病者具有良好的治疗效果。超越进展性疾病（CBPD）的坚持赛可瑞(xalkori)医治能够在现实世界的临床实践中获得坚持的生存收益。在生存方面，治疗效果评估中常用的终点即无进展生存（PFS）可能无法在顺序医治中给予赛可瑞(xalkori)时提供有关该干预措施影响的准确信息。

　　进行了201名ALK阳性晚后期非小细胞肺癌（NSCLC）患病者的单中心回顾性研究，以分析赛可瑞(xalkori)的无进展生存期（PFS），总生存期（OS）和医治坚持时间（TD）。对比了CBPD组和非CBPD组的赛可瑞(xalkori)TD和OS的相关联性。结果：所有患病者均接受赛可瑞(xalkori)医治，其中150名最终发展为进行性疾病（PD）。

　　中位PFS1和PFS2区别为13.2个月和10.5个月。总人口的OS为50.5个月。TD的中位数为20.7个月，比直接PFS1 + PFS2短。CBPD组的赛可瑞(xalkori)的TD明显长于非CB

PD组的TD（中位数39.7 vs 15.0个月，P<.001）。在CBPD组中，TD与OS（R= .79）的相关联性高于PFS（R= .64）。

　　赛可瑞(xalkori)对国内ALK阳性NSCLC患病者的ORR，PFS和OS表现出良好的治疗效果。PFS不能准确地用于评估赛可瑞(xalkori)的真实临床治疗效果。在评估赛可瑞(xalkori)对PFS的坚持收益时，应考虑CBPD。CBPD组的TD明显长于非CBPD组的TD。TD而不是PFS与OS的关联更好。

　　结论：赛可瑞(xalkori)在ALK阳性晚后期NSCLC患病者中显示出良好的治疗效果。在连续医治中接受赛可瑞(xalkori)医治的患病者，医治坚持时间可能是更合理的替代临床终点。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱？2011年赛可瑞(xalkori)在美国获得批准面市，2013年赛可瑞(xalkori)进入国内市场，作为一个进口专利药，赛可瑞(xalkori)在我国的销售价格是对比贵的，对于一般家庭患病者而言，辉瑞版赛可瑞(xalkori)难以负担，幸好赛可瑞(xalkori)有仿制药物面市，大大减少了患病者的经济压力。详细可【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解：

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