赛可瑞(xalkori)在临床上有良好的治疗效果-

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赛可瑞(克唑替尼)对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者具有良好的治疗效果。超越进展性疾病(CBPD)的坚持赛可瑞医治能够在现实世界

  赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))对间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者具有良好的治疗效果。超越进展性疾病(CBPD)的坚持赛可瑞(xalkori)医治能够在现实世界的临床实践中获得坚持的生存收益。在生存方面,治疗效果评估中常用的终点即无进展生存(PFS)可能无法在顺序医治中给予赛可瑞(xalkori)时提供有关该干预措施影响的准确信息。

  进行了201名ALK阳性晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)患病者的单中心回顾性研究,以分析赛可瑞(xalkori)的无进展生存期(PFS),总生存期(OS)和医治坚持时间(TD)。对比了CBPD组和非CBPD组的赛可瑞(xalkori)TD和OS的相关联性。结果:所有患病者均接受赛可瑞(xalkori)医治,其中150名最终发展为进行性疾病(PD)。

  中位PFS1和PFS2区别为13.2个月和10.5个月。总人口的OS为50.5个月。TD的中位数为20.7个月,比直接PFS1 + PFS2短。CBPD组的赛可瑞(xalkori)的TD明显长于非CB
赛可瑞(xalkori)在临床上有良好的治疗效果-
PD组的TD(中位数39.7 vs 15.0个月,P<.001)。在CBPD组中,TD与OS(R= .79)的相关联性高于PFS(R= .64)。

  赛可瑞(xalkori)对国内ALK阳性NSCLC患病者的ORR,PFS和OS表现出良好的治疗效果。PFS不能准确地用于评估赛可瑞(xalkori)的真实临床治疗效果。在评估赛可瑞(xalkori)对PFS的坚持收益时,应考虑CBPD。CBPD组的TD明显长于非CBPD组的TD。TD而不是PFS与OS的关联更好。

  结论:赛可瑞(xalkori)在ALK阳性晚后期NSCLC患病者中显示出良好的治疗效果。在连续医治中接受赛可瑞(xalkori)医治的患病者,医治坚持时间可能是更合理的替代临床终点。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?2011年赛可瑞(xalkori)在美国获得批准面市,2013年赛可瑞(xalkori)进入国内市场,作为一个进口专利药,赛可瑞(xalkori)在我国的销售价格是对比贵的,对于一般家庭患病者而言,辉瑞版赛可瑞(xalkori)难以负担,幸好赛可瑞(xalkori)有仿制药物面市,大大减少了患病者的经济压力。详细可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解:

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