赛可瑞(xalkori)治疗效果与ALK表达的关系-

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摘要

一项研究旨在阐明间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排在某些晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床意义,以对比不同ALK检查方式的应用,特殊是评估ALK表达与临床结果

  一项研究旨在阐明间变性淋巴瘤激酶(ALK)重排在某些晚后期非小细胞肺癌(NSCLC)中的临床意义,以对比不同ALK检查方式的应用,特殊是评估ALK表达与临床结果之间的可能联系在赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))医治的患病者中。通过荧光原位杂交(FISH),免疫组织化学(IHC)和定量RT-PCR(qRT-PCR)评估了173例晚后期NSCLC患病者的ALK状态。

  临床病理数据,基因型状态和生存结果进行了分析。此外,在ALK FISH阳性赛可瑞(xalkori)医治的患病者(包括两名同时存在表皮生长因子受体(EGFR)突变的患病者)中评估了ALK表达与临床结局的关系。结果:FISH,IHC和qRT-PCR检查ALK重排的阳性率区别为35.5%(59/166),35.7%(61/171)和27.9%(34/122)。

  ALK重排主要发生在年轻患病者,从不吸食烟草或轻度吸食烟草者以及腺癌,尤其是具有印戒细胞特点和分化差的腺癌。赛可瑞(xalkori)医治的患病者的中位无进展生存期(PFS)为7.6个月。这些患病者的总生存期(OS)与未接受赛可瑞(xalkori)或野生型人群的生存期相比更长,但与EGFR突变患病者相比
赛可瑞(xalkori)治疗效果与ALK表达的关系-
,OS没有显着差异。

  ALK表达与PFS不相关;但是,当将ALK表达作为二分变量进行分析时,中等强度的ALK表达会减少去世风险(P = 0.026)。两名同时伴有EGFR和ALK改变的患病者显示ALK表达,对EGFR和ALK抑制剂的反应以及总生存期存在差异。结论:根据NSCLC患病者的临床病理特点进行选择性富集能够大大提高针对ALK靶向医治的ALK重排的阳性检查率。IHC能够为ALK阳性NSCLC患病者(包括ALK和EGFR双重基因异常的患病者)的临床实验设计和医治策略提供更多线索。

  赛可瑞(xalkori)是第一种在ALK阳性晚后期NSCLC患病者中显示出显着抗癌活性的临床可使用药物。最近,在美国,欧盟,国内,日本和其他国家,选择赛可瑞(xalkori)医治ALK重排的患病者已成为一种标准。更重要的是,其他ALK抑制剂也相继进入临床实验,并有望标志着基因型驱动的肺癌药品开发的新篇章。更多关于赛可瑞(xalkori)的问题,比如赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码:

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