赛可瑞(xalkori)医治新生c-Met异常患病者-

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2014年美国临床肿瘤学会报道了赛可瑞(克唑替尼)在c-Met扩增的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中的安全性和有效性的初步结果,该研究是正在进行的I期试验的一

  2014年美国临床肿瘤学会报道了赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))在c-Met扩增的非小细胞肺癌(NSCLC)患病者中的安全特性和有效性的初步结果,该研究是正在进行的I期试验的一部分。在数据截止时,使用赛可瑞(xalkori)医治了13例扩增的c-Met患病者。中位反应坚持时间为35周(95%置信区间16–112)。不良(系统自动过滤词)与赛可瑞(xalkori)医治ALK阳性患病者相似;大多数严重阶段为1级。赛可
赛可瑞(xalkori)医治新生c-Met异常患病者-
瑞(xalkori)的抗癌活性和总体耐受性首先在一项前瞻性临床实验中指出。

  使用IHC在国内广东省肺癌研究所的NSCLC患病者中检查到新生c-Met表达。赛可瑞(xalkori)医治的c-Met过表达的13例患病者可评估其反应;六名经历部分反应(PR),两种稳定疾病和五种进行性疾病。一名患病者死于由赛可瑞(xalkori)引发起的间质性肺疾病,这表明c-Met过表达可能是赛可瑞(xalkori)的预测要素。

  在国内广东省肺癌研究所分析了与EGFR突变,KRAS突变和ALK重排共存的新生c-Met过表达/扩增。过度表达的定义如前所述,并使用FISH检查扩增。共有7例从头出现c-Met过度表达和EGFR突变的患病者接受了一线EGFR TKI。ORR为71.4%(5/7)。伴随有从头c-Met过表达和EGFR突变的患病者对一线赛可瑞(xalkori)产生了内在抗性。

  五例伴有新生c-Met过表达和ALK的患病者重排接受赛可瑞(xalkori)医治,缓解率为80%。伴随有从头c-Met过表达和KRAS突变的患病者对赛可瑞(xalkori)耐受药物。基于这些结果,伴随新生c-Met过表达和其他驱动基因的NSCLC患病者对TKI的反应可能不同,这可能取决于肿瘤的主要途径。更多关于赛可瑞(xalkori)的问题,比如赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱,可【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码咨询:

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