赛可瑞(xalkori)对部分胃食管癌有效-

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摘要

胃食管癌(GEC)中MET原癌基因的扩增可能构成靶向医治的分子标记。我们在随访中检测了GEC队列,并报告了另外四名MET扩增肿瘤患病者对小分子抑制剂赛可瑞(克唑

  胃食管癌(GEC)中MET原癌基因的扩增可能构成靶向医治的分子标记。我们在随访中检测了GEC队列,并报告了另外四名MET扩增肿瘤患病者对小分子抑制剂赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))的临床反应,这是扩展的I期队列研究的一部分。从2007年到2009年,对GEC患病者进行了连续489例肿瘤的基因筛查(0,I和II期,39%; III,25%; IV,36%; n = 222食管,包括n = 21鳞状癌)。通过使用荧光原位杂交评估MET,EGFR和HER2的扩增状态。

  MET扩增可鉴定食管胃腺癌亚组,并证明对赛可瑞(xalkori)有反应

  胃肿瘤(GEC)的全球健康负担相比已经与施加肺癌,尽管在外科手术方式及放疗与化疗,提高化学疗法与放射性疗法在初期和晚后期环境融合的益处已经高达了一个高原。5晚后期GEC的预后仍然非常差,总体5年生存几率约为15%。筛查的489例患病者中有10例(2%)携带MET扩增;23(4.7%)具有EGFR扩增;45(8.9%)具有HER2扩增;和411(84%)是所有三个基因的野生型(即阴性)。

  MET扩增的肿瘤通常是晚后期腺癌(5%; n = 4/80)。EGFR扩增的肿瘤显示出鳞状细胞癌的最高比例(17%; n = 4 of 23)。HER2,MET和EGFR扩增是一个例外(MET和EGFR积极),互相排斥的(系统自动过滤词)。对III期和IV期疾病患病者的生存分析显示,MET/EGFR扩增组的中位生存期明显缩短,所有组的中位生存期从中位生存期(从最大到最不积极)排名:MET(7.1个月;P<.001 )与阴性组(16.2个月)相比,比EGFR(11.2个月;P= .16)少于HER2(16.9个月;P= .89)。赛可瑞(xalkori)医治的四例MET肿瘤患病者中有两例
赛可瑞(xalkori)对部分胃食管癌有效-
出现肿瘤缩小(−30%和−16%),并在3.7和3.5个月后进展。

  结论:MET扩增定义了GEC的小分子和侵略性子集,表明对目标MET抑制剂赛可瑞(xalkori)具有瞬时敏感性。

  赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?赛可瑞(xalkori)是2011年面市的,由辉瑞研发生产,目前国际上除了赛可瑞(xalkori)专利药,还有赛可瑞(xalkori)仿制药物面市,治疗效果上赛可瑞(xalkori)专利药和仿制药物是一样的,临床上能够互相代替医治,价钱上赛可瑞(xalkori)仿制药物要比专利药便宜,因为没有研发费用。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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