赛可瑞(xalkori)的窦性心动过缓-

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在1053名ALK患病者的大规模回顾性分析中阳性非小细胞肺癌(NSCLC),我们显示使用赛可瑞(克唑替尼)可导致HR减少,在所有评估的患病者中平均观察到约25

  在1053名ALK患病者的大规模回顾性分析中阳性非小细胞肺癌(NSCLC),
赛可瑞(xalkori)的窦性心动过缓-
我们显示使用赛可瑞(xalkori)(克唑替尼(crizotinib))可导致HR减少,在所有评估的患病者中平均观察到约25 bpm的减少。此外,有42%的评估患病者至少有1次基线后HR <60 bpm。这些患病者中的绝大多数(75.3%)的最低记录HR在50至59 bpm之间,基线后平均HR为66 bpm。

  重要的是要注意,HR是动态的,并且即使在记录的HR最低(<45 bpm)的患病者组中,HR也可能不会坚持维持在该范围内,这由54.9 bpm的平均总HR所暗示在这组患病者中。从1053例患病者中进行的10,203例生命体征测量得出的基线后BP值表明,SBP和DBP均未显示出系统的变化,这是HR的明显功能。

  重要的是,基线后窦性心动过缓(SB)患病者的医治前HR明显低于基线后SB患病者。确实,根据逻辑回归分析,医治前HR <70 bpm是预测SB发生的最强预测指标,与医治前HR≥70 bpm的患病者相比,赛可瑞(xalkori)医治时间段出现SB的可能性延长了五倍。未接受β受体阻滞剂医治的患病者中有40%出现SB(925的371),而接受β受体阻滞剂医治的患病者中有55%出现了SB(128的其中70)。

  这表明在赛可瑞(xalkori)医治时间段,同时使用β受体阻滞剂会延长患SB的风险,尽管这种关联在多变量logistic回归分析中未高达统计学意义。因此,对于医生而言,在开始赛可瑞(xalkori)医治之前,应先审核患病者正在吃的药品,并在医科学上考虑使用β受体阻滞剂的替代品,这一点很重要。

  使用降压药(不包括非二氢吡啶类CCB和β受体阻滞剂)不能预测HR的变化,由于医治的患病者人数少(使用CCB)和间歇性使用(甲氧氯普胺)的可能性高,因此需要小心地解释非二氢吡啶类CCB和甲氧氯普胺的可用数据。鉴于这些限制,在赛可瑞(xalkori)医治的患病者中使用引发起SB的药品时,医生应继续小心使用。目前赛可瑞(xalkori)已经在全球多个国家获得批准面市了,而且有多个版本,所以赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱要看详细版本。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:

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