赛可瑞(xalkori)对患病者总生存有什么影响-

　　ALK基因重排定义了一种非小细胞肺癌（NSCLC）的新分子亚型。在最近的1期临床实验中，ALK酪氨酸激酶抑制剂（TKI）赛可瑞(xalkori)对晚后期ALK阳性NSCLC患病者显示出显着的抗癌活性。为了评估赛可瑞(xalkori)是否会影响这些患病者的总体存活率，我们进行了一项回顾性研究，对比了该试验中赛可瑞(xalkori)医治的患病者和同期筛查的赛可瑞(xalkori)初治患病者的生存结局。

　　我们检测了赛可瑞(xalkori)1期临床实验的晚后期ALK阳性NSCLC患病者的总体生存，重点研究了截至2010年2月10日的82例患病者队列。对于对比者，我们确定了36例ALK阳性患病者来自未给予赛可瑞(xalkori)（ALK阳性对照）的试验地点，67例无ALK重排但EGFR突变阳性的患病者和253例无ALK重排或EGFR突变的野生型患病者。为了评估总体生存几率的差异，我们评估了临床上可对比的ALK阳性和ALK阴性患病者的子集。

　　在接受赛可瑞(xalkori)医治的82名ALK阳性患病者中，从赛可瑞(xalkori)医治开始至今未高达中位总生存期。1年总生存几率为74％，2年总生存几率为54％。根据年龄，性别，吸食烟草史或族裔，总体生存几率没有差异。在二线或三线医治中接受赛可瑞(xalkori

)医治的30名ALK阳性患病者的生存期显着长于23例接受任何二线医治的ALK阳性对照的患病者（中位总生存期未高达，1年生存几率70％VS44％和2年生存几率为55％VS12％）。

　　56例接受赛可瑞(xalkori)医治的ALK阳性患病者的生存几率与63例接受EGFR TKI医治的ALK阴性EGFR阳性患病者的生存几率相似，而36例未经赛可瑞(xalkori)的ALK阳性对照的存活率与253种野生型对照相似。与未使用赛可瑞(xalkori)的对照组相比，赛可瑞(xalkori)医治的ALK阳性NSCLC晚后期患病者的生存几率更高。

　　赛可瑞(xalkori)是2013年克唑替尼(crizotinib)在我国面市之后的商品名，由辉瑞研发生产，是第一代ALK 抑制剂。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱？因为赛可瑞(xalkori)是进口专利药，所以中国价钱是对比贵的，很多条件一般的患病者根本负担不起而选择了赛可瑞(xalkori)仿制药物，其中老挝版赛可瑞(xalkori)更受患病者喜欢，因为改版赛可瑞(xalkori)性价比更高，临床上完全能够代替赛可瑞(xalkori)专利药医治。【微信：yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多：

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