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ALK基因重排定义了一种非小细胞肺癌(NSCLC)的新分子亚型。在最近的1期临床实验中,ALK酪氨酸激酶抑制剂(TKI)赛可瑞(xalkori)对晚后期ALK阳性NSCLC患病者显示出显着的抗癌活性。为了评估赛可瑞(xalkori)是否会影响这些患病者的总体存活率,我们进行了一项回顾性研究,对比了该试验中赛可瑞(xalkori)医治的患病者和同期筛查的赛可瑞(xalkori)初治患病者的生存结局。
我们检测了赛可瑞(xalkori)1期临床实验的晚后期ALK阳性NSCLC患病者的总体生存,重点研究了截至2010年2月10日的82例患病者队列。对于对比者,我们确定了36例ALK阳性患病者来自未给予赛可瑞(xalkori)(ALK阳性对照)的试验地点,67例无ALK重排但EGFR突变阳性的患病者和253例无ALK重排或EGFR突变的野生型患病者。为了评估总体生存几率的差异,我们评估了临床上可对比的ALK阳性和ALK阴性患病者的子集。
在接受赛可瑞(xalkori)医治的82名ALK阳性患病者中,从赛可瑞(xalkori)医治开始至今未高达中位总生存期。1年总生存几率为74%,2年总生存几率为54%。根据年龄,性别,吸食烟草史或族裔,总体生存几率没有差异。在二线或三线医治中接受赛可瑞(xalkori
)医治的30名ALK阳性患病者的生存期显着长于23例接受任何二线医治的ALK阳性对照的患病者(中位总生存期未高达,1年生存几率70%VS44%和2年生存几率为55%VS12%)。
56例接受赛可瑞(xalkori)医治的ALK阳性患病者的生存几率与63例接受EGFR TKI医治的ALK阴性EGFR阳性患病者的生存几率相似,而36例未经赛可瑞(xalkori)的ALK阳性对照的存活率与253种野生型对照相似。与未使用赛可瑞(xalkori)的对照组相比,赛可瑞(xalkori)医治的ALK阳性NSCLC晚后期患病者的生存几率更高。
赛可瑞(xalkori)是2013年克唑替尼(crizotinib)在我国面市之后的商品名,由辉瑞研发生产,是第一代ALK 抑制剂。那赛可瑞(xalkori)克唑替尼(crizotinib)好多钱?因为赛可瑞(xalkori)是进口专利药,所以中国价钱是对比贵的,很多条件一般的患病者根本负担不起而选择了赛可瑞(xalkori)仿制药物,其中老挝版赛可瑞(xalkori)更受患病者喜欢,因为改版赛可瑞(xalkori)性价比更高,临床上完全能够代替赛可瑞(xalkori)专利药医治。【微信:yaodaoyaofang】扫描下方二维码了解更多:
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